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Merck
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安全性情報

JN0001

Sigma-Aldrich

Alniditan dihydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

JNJ 16384810-AAC, N-[[(2R)-chroman-2-yl]methyl]-N′-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)propane-1,3-diamine dihydrochloride, R 91274, R091274

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H26N4O·2HCl
CAS番号:
155428-00-5
分子量:
375.34
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D -65 to -75°, c = 1.0 in methanol

色

white to beige

溶解性

H2O: 2 mg/mL, clear

保管温度

room temp

InChI

1S/C17H26N4O.ClH/c1-2-6-16-14(5-1)7-8-15(22-16)13-18-9-3-10-19-17-20-11-4-12-21-17;/h1-2,5-6,15,18H,3-4,7-13H2,(H2,19,20,21);1H/t15-;/m1./s1

InChI Key

BHFNHKKGGQTOBO-XFULWGLBSA-N

生物化学的／生理学的作用

Alniditan is a potent and selective serotonin 5-HT1B/5-HT1D receptor agonist that exhibits antimigraine effects.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

JN0001-25MG:
JN0001-5MG:
JN0001-VAR:
JN0001-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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A S Lesage et al.
British journal of pharmacology, 123(8), 1655-1665 (1998-05-30)
1. Alniditan, a novel migraine abortive agent, is a potent 5-HT1B/5-HT1D receptor agonist of nM affinity. We compared the agonistic properties of alniditan, sumatriptan and dihydroergotamine on the cloned human 5-HT1B receptor expressed at 200 fmol mg(-1) protein (Bmax) in
Pankaj Bhalla et al.
European journal of pharmacology, 436(1-2), 23-33 (2002-02-09)
Using a combination of reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and inverse-PCR techniques, we amplified, cloned and sequenced a full-length porcine 5-hydroxytryptamine 1F (5-ht(1F)) receptor complementary DNA (cDNA) derived from porcine trigeminal ganglion. Sequence analysis revealed 1101 base pairs (bp)
J E Leysen et al.
Molecular pharmacology, 50(6), 1567-1580 (1996-12-01)
Alniditan is a new migraine-abortive agent. It is a benzopyran derivative and therefore structurally unrelated to sumatriptan and other indole-derivatives and to ergoline derivatives. The action of sumatriptan is thought to be mediated by 5-hydroxytryptamine (5-HT)1D-type receptors. We investigated the

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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