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Merck
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安全性情報

I2536

Sigma-Aldrich

ICI 192605

≥98% (HPLC)

別名:

(4Z)-rel-, 4(Z)-6-(2-o-クロロフェニル-4-o-ヒドロキシフェニル-1,3-ジオキサン-cis-5-yl) ヘキセン酸, 4-ヘキセン酸, 6-[(2R,4R,5S)-2-(2-クロロフェニル)-4-(2-ヒドロキシフェニル)-1,3-ジオキサン-5-イル]-

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H23ClO5
CAS番号:
117621-64-4
分子量:
402.87
MDL番号:
MFCD00673936
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329815367
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to tan

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

オーガナイザー

AstraZeneca

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC(=O)CC\C=C/C[C@H]1CO[C@H](O[C@H]1c2ccccc2O)c3ccccc3Cl

InChI

1S/C22H23ClO5/c23-18-11-6-4-9-16(18)22-27-14-15(8-2-1-3-13-20(25)26)21(28-22)17-10-5-7-12-19(17)24/h1-2,4-7,9-12,15,21-22,24H,3,8,13-14H2,(H,25,26)/b2-1-/t15-,21+,22+/m0/s1

InChI Key

WHUIENZXNGAHQI-YGPRPMEGSA-N

生物化学的／生理学的作用

ICI 192605は、強力なトロンボキサンA2受容体拮抗薬です。血小板凝集を阻害し、TXA2やPGD2などの血管収縮薬の作用を逆転させることができます。ICI 192605は、L-NEMAによるNO産生を阻害することによって誘導される血管収縮を逆転させ、TXA2の放出を増加させることができます。

特徴および利点

This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H410

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

I2536-5MG:
I2536-VAR:
I2536-BULK:
I2536-25MG:

試験成績書（COA）

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J J Descombes et al.
European journal of pharmacology, 243(2), 193-199 (1993-10-19)
The goal of the present study was to characterize the role of the endothelium in the 5-hydroxytryptamine (5-HT)-induced contraction of the rat basilar artery. Rat basilar artery segments were mounted in myographs to study their isometric tension development. 5-HT caused
Z Benyó et al.
Kidney international. Supplement, 67, S218-S220 (1998-09-15)
This study investigated the role of thromboxane A2 (TXA2) and neuronal nitric oxide (NO) synthase (nNOS)-derived NO in the maintenance of resting cerebrovascular tone. Rat basilar artery (BA) segments were mounted in myographs to study their isometric tension development. 7-Nitro
N al Jarad et al.
British journal of clinical pharmacology, 37(1), 97-100 (1994-01-01)
Many prostanoids including are prostaglandin (PG) F2 alpha and PGD2 are potent bronchoconstrictor agents. There is evidence to suggest that airway thromboxane (TP) receptor may act as a common receptor for their bronchoconstrictor actions. We tested the hypothesis that inhaled
S M Hutchinson et al.
Journal of lipid mediators and cell signalling, 15(3), 249-254 (1997-03-01)
A number of eicosanoids caused plasma membrane blebbing in hepatocytes and this could be inhibited in a dose-dependent fashion by the receptor antagonists AH6809 and ICI 192605. The pattern of effectiveness of eicosanoids interfering with canalicular vacuole accumulation in hepatocyte
Z Benyó et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 18(6), 616-618 (1998-06-17)
Inhibition of nitric oxide (NO) synthesis induces vasoconstriction and reduction of the blood flow in the brain, indicating that basal release of NO provides a resting vasorelaxant tone in the cerebral circulation. In the present study, the contractile effect of
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