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由来生物
rabbit
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
フォーム
buffered aqueous glycerol solution
交差性
human
強化検証
recombinant expression
orthogonal RNAseq
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テクニック
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000
免疫原配列
QGKDTKASDNERKVMDEANLEFLNNGEHFVPSAGTDSKTCNLDMQDNAAA
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... SLCO1B3(28234)
詳細
有機アニオン輸送ポリペプチド(OATP)は、SLC(溶質キャリア)スーパーファミリーに属する膜結合型トランスポーターです。SLCO1B3(溶質キャリア有機アニオントランスポーターファミリー、メンバー1B3)またはOATP1B3は、OATP1Bサブファミリーに属する薬剤トランスポーターです。肝細胞の側底膜で発現します。SLCO1B3遺伝子は、エクソン3と6に2つの主要な一塩基多型(SNP)を有し、これらの多型変異がさまざまな基質の輸送特性を決定します。この遺伝子は、染色体領域12p12に位置します。
免疫原
溶質キャリア有機アニオン輸送体ファミリーメンバー1B3のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。
アプリケーション
これらの画像とこの膨大なデータセットのコレクションは、Image Galleryリンクをクリックすることにより、Human Protein Atlas(HPA)サイトでご覧になれます。また、Prestige抗体®に関するプロトコルおよびその他の有用な情報も提供しています。
抗SLCO1B3抗体は、免疫細胞染色検査に適しています。
ウサギで産生された抗SLCO1B3抗体、Prestige抗体は、Human Protein Atlas(HPA)プロジェクトによって開発および検証されています。各抗体について、免疫組織染色検査によって何百もの正常組織と疾患組織に対して試験が行われます。これらの画像は、Human Protein Atlas(HPA)サイトでImage Galleryのリンクをクリックすると閲覧できます。また、この抗体は免疫蛍光法およびウェスタンブロッティングを用いて試験されます。これらのプロトコルおよびPrestige抗体とHPAに関する他の有用な情報を見るには、sigma.com/prestigeにアクセスしてください。
ウサギで産生された抗SLCO1B3抗体、Prestige抗体は、Human Protein Atlas(HPA)プロジェクトによって開発および検証されています。各抗体について、免疫組織染色検査によって何百もの正常組織と疾患組織に対して試験が行われます。これらの画像は、Human Protein Atlas(HPA)サイトでImage Galleryのリンクをクリックすると閲覧できます。また、この抗体は免疫蛍光法およびウェスタンブロッティングを用いて試験されます。これらのプロトコルおよびPrestige抗体とHPAに関する他の有用な情報を見るには、sigma.com/prestigeにアクセスしてください。
本抗体が使用され成功しているアプリケーションや関連の査読論文を以下に示します。
ウェスタンブロット法(1論文)
ウェスタンブロット法(1論文)
生物化学的/生理学的作用
SLCO1B3(溶質キャリア有機アニオントランスポーターファミリー、メンバー1B3)は、肝臓におけるさまざまな薬剤および薬剤代謝物の取込みやクリアランスに主要な役割を果たしています。SLCO1B3は、抗がん剤であるパクリタキセルおよびドセタキセルの取込みにも関与しています。ヒトにおいて、ABCC3、OATP1B1、SLCO1B3は肝臓-血液シャトルを形成し、そこでABCC3が血中にビリルビン・グルクロン酸抱合体を分泌し、その後OATP1B1とSLCO1B3によって肝臓に再吸収されることが示唆されています。したがって、SLCO1B3の欠損はローター症候群やローター型高ビリルビン血症と関連している可能性があります。テストステロンなどのステロイドホルモンの取込みを媒介し、正常組織と比較して前立腺がん組織で過剰発現していることが明らかになっています。SLCO1B3遺伝子のSNPは前立腺がん患者の予後と生存を決定します。
特徴および利点
Prestige抗体®は、高度に特徴付けられ、広く検証された抗体です。各標的について得られている特性データのすべてをページ上部の製品名のすぐ下にあるリンクからアクセスできるHuman Protein Atlasポータルを介してご利用になれることも、この抗体の利点です。Prestige抗体®の特有性と他のタンパク質との交差反応性の低さは、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。すべてのPrestige抗体についてPrestige抗原コントロールをご用意しています。リンケージセクションでご確認ください。
Prestige抗体はすべて、次の方法で試験されます。
Prestige抗体はすべて、次の方法で試験されます。
- 44の正常ヒト組織ならびに最も一般的な20タイプの癌組織から成るIHC組織アレイによる検査。
- 364のヒト組換えタンパク質フラグメントで構成されるタンパク質アレイによる検査。
関連事項
対応する抗原APREST86073
物理的形状
PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。
法的情報
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
HPA004943-100UL:
HPA004943-25UL:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Henriette E Meyer Zu Schwabedissen et al.
Diabetes, 63(2), 775-784 (2013-10-24)
Organic anion transporting polypeptide OATP1B3 is a membrane-bound drug transporter that facilitates cellular entry of a variety of substrates. Most of the previous studies focused on its hepatic expression and function in hepatic drug elimination. In this study, we report
Qing Zhu et al.
Drug metabolism letters, 7(2), 117-125 (2014-03-19)
Human hepatic organic anion-transporting polypeptides (OATPs), including OATP1B1, 1B3, and 2B1, are expressed at the basolateral membrane of hepatocytes and mediate the uptake of a variety of compounds from blood into hepatocytes. The liver-specific OATPs are increasingly recognized as playing
Yuchen Sun et al.
Clinical and translational medicine, 3, 37-37 (2015-01-28)
We have previously identified the cancer-type organic anion transporting polypeptide 1B3 (Ct-OATP1B3) mRNA in several human colon and lung cancer tissues. Ct-OATP1B3 is a variant of the liver-type OATP1B3 (Lt-OATP1B3) mRNA, which is a hepatocyte plasma membrane transporter with broad
Loss of organic anion transporting polypeptide 1B3 function causes marked delay in indocyanine green clearance without any clinical symptoms.
Tatehiro Kagawa et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 65(3), 1065-1068 (2016-11-20)
Tomomi Furihata et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(8), 4555-4564 (2014-05-29)
Simeprevir (SMV), asunaprevir (ASV), daclatasvir (DCV), and sofosbuvir (SFV), which are newly developed direct-acting antiviral agents (DAAs) against hepatitis C virus (HCV) infection, are among the key components of anti-HCV regimens. Preclinical studies have identified inhibitory properties for some of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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