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Merck
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安全性情報

HPA001141

Sigma-Aldrich

抗A4GALT ウサギ宿主抗体

affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗α-1,4-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ抗体 ウサギ宿主抗体, 抗α-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼ抗体 ウサギ宿主抗体, 抗α4Gal-T1抗体 ウサギ宿主抗体, 抗UDP-ガラクトース:β-D-ガラクトシル-β1-R4-(α-D-ガラクトシルトランスフェラーゼ)抗体 ウサギ宿主抗体, 抗ラクトシルセラミド 4-(α-ガラクトシルトランスフェラーゼ)抗体 ウサギ宿主抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.43

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

テクニック

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL

免疫原配列

WEPYLLPVLSDASRIALMWKFGGIYLDTDFIVLKNLRNLTNVLGTQSRYVLNGAFLAFERRHEFMALCMRDFVDHYNGWIWGHQGPQLLTRVFKKWCSIRSLAESRACRGVTTLPPEAFYPIPWQDWKKYFEDINPEELPRLLSATYAVH

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... A4GALT(53947)

詳細

The gene A4GALT (α 1,4-galactosyltransferase) is mapped to human chromosome 22q13.2.

免疫原

ラクトシルセラミド 4-(α-ガラクトシルトランスフェラ-ゼ) のPrEST (protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

Lactosylceramide 4-α-galactosyltransferase is an enzyme encoded by the A4GALT gene in humans. It plays a very crucial role for P1 and P(k) synthesis of the P blood group system. This gene may help in improving genetic blood group prediction. Alteration in the structural gene causes Fabry disease (it is a treatable X-linked lysosomal storage disorder). It may also be associated with cardiovascular and/or kidney disease and decreased life span.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST73401

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ルおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA001141-100UL:
HPA001141-25UL:


試験成績書(COA)

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Julia S Westman et al.
Transfusion, 54(7), 1831-1835 (2014-01-15)
Cells of the clinically important p histo-blood group phenotype lack P1, P(k) , and P glycosphingolipid antigens. All cases investigated so far are due to alterations in the 4-α-galactosyltransferase-encoding Exon 3 of A4GALT. Repetitive elements in the genome can mediate
Britt Thuresson et al.
Blood, 117(2), 678-687 (2010-10-26)
The A4GALT locus encodes a glycosyltransferase that synthesizes the terminal Galα1-4Gal of the P(k) (Gb3/CD77) glycosphingolipid, important in transfusion medicine, obstetrics, and pathogen susceptibility. Critical nucleotide changes in A4GALT not only abolish P(k) formation but also another Galα1-4Gal-defined antigen, P1
Eduard Paschke et al.
American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 57(5), 673-681 (2010-12-28)
Fabry disease is a treatable X-linked lysosomal storage disorder caused by alterations in the structural gene (GLA) of α-galactosidase A (AGAL), manifesting with cardiovascular and/or kidney disease and decreased life span. Although males as well as females can be affected
Kyle P Heim et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(44), 15746-15751 (2014-10-22)
The cariogenic bacterium Streptococcus mutans uses adhesin P1 to adhere to tooth surfaces, extracellular matrix components, and other bacteria. A composite model of P1 based on partial crystal structures revealed an unusual complex architecture in which the protein forms an

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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