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Merck
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データシートなど

安全性情報

H9384

Sigma-Aldrich

22(R)-ヒドロキシコレステロール

≥98%

別名:

22α-ヒドロキシコレステロール, 5-コレステン-3β,22(R)-ジオール, 5-コレステン-3β,22[R]-ジオール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C27H46O2
CAS番号:
17954-98-2
分子量:
402.65
MDL番号:
MFCD00070042
UNSPSCコード:
12352211
eCl@ss:
39023139
PubChem Substance ID:
24895852
NACRES:
NA.77

品質水準

200

アッセイ

≥98%

形状

powder

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

SMILES記法

[H][C@@]12CC=C3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]24[H])[C@H](C)[C@H](O)CCC(C)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)6-11-25(29)18(3)22-9-10-23-21-8-7-19-16-20(28)12-14-26(19,4)24(21)13-15-27(22,23)5/h7,17-18,20-25,28-29H,6,8-16H2,1-5H3/t18-,20-,21-,22+,23-,24-,25+,26-,27+/m0/s1

InChI Key

RZPAXNJLEKLXNO-GFKLAVDKSA-N

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アプリケーション

脂肪酸代謝に関連する研究において、ウシ大動脈内皮細胞を22(R)-ヒドロキシコレステロールで処理し、フリーラジカルの生成に及ぼす影響が評価されました。

生物化学的／生理学的作用

22(R)-ヒドロキシコレステロールは、コレステロールからのプレグネノロン合成経路の中間体です。神経保護作用を有し、β-アミロイドが誘導する細胞死に対してニューロンを保護すると報告されています。22(R)-ヒドロキシコレステロールはステロール濃度のセンサーとして作用し、脂肪酸代謝を調節する肝臓X受容体のリガンドとして機能します。

調製ノート

22(R)-ヒドロキシコレステロールは、クロロホルムに溶解すると無色透明の溶液になります。

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

H9384-1MG:
H9384-BULK:
H9384-5MG:
H9384-VAR:
H9384-5MG-PW:
H9384-1MG-PW:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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A Chawla et al.
Science (New York, N.Y.), 294(5548), 1866-1870 (2001-12-01)
Cholesterol, fatty acids, fat-soluble vitamins, and other lipids present in our diets are not only nutritionally important but serve as precursors for ligands that bind to receptors in the nucleus. To become biologically active, these lipids must first be absorbed
V Papadopoulos et al.
Journal of neuroendocrinology, 24(1), 93-101 (2011-06-01)
The overall ability of the brain to synthesise neuroactive steroids led us to the identification of compounds that would reproduce aspects of neurosteroid pharmacology. The rate-determining step in neurosteroid biosynthesis is the import of the substrate cholesterol into the mitochondria
Jingsong Ou et al.
Circulation research, 97(11), 1190-1197 (2005-10-15)
Previously we showed L-4F, a novel apolipoprotein A-I (apoA-I) mimetic, improved vasodilation in 2 dissimilar models of vascular disease: hypercholesterolemic LDL receptor-null (Ldlr(-/-)) mice and transgenic sickle cell disease mice. Here we determine the mechanisms by which D-4F improves vasodilation
Zhi-Xing Yao et al.
Journal of neurochemistry, 83(5), 1110-1119 (2002-11-20)
22R-hydroxycholesterol, a steroid intermediate in the pathway of pregnenolone formation from cholesterol, was found at lower levels in Alzheimer's disease (AD) hippocampus and frontal cortex tissue specimens compared to age-matched controls. beta-Amyloid (Abeta) peptide has been shown to be neurotoxic
Lourdes Cruz-Garcia et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology, 160(2), 125-136 (2011-06-04)
The liver X receptor (LXR) has recently been described in salmonids. In mammals, this receptor is already known as a transcriptional factor that regulates diverse aspects of cholesterol, fatty acid and carbohydrate metabolism in various tissues, including muscle. Here we
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