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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C5H10N2O4
CAS番号:
分子量:
162.14
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
おすすめの製品
製品名
L-グルタミン酸 γ-モノヒドロキサマート,
アッセイ
≥97% (TLC)
品質水準
フォーム
powder
色
white to off-white
アプリケーション
detection
保管温度
−20°C
SMILES記法
NC(CCC(=O)NO)C(O)=O
InChI
1S/C5H10N2O4/c6-3(5(9)10)1-2-4(8)7-11/h3,11H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)
InChI Key
YVGZXTQJQNXIAU-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
L-グルタミン酸 γ-モノヒドロキサマートはトランスグルタミナーゼ（TGアーゼ）活性計算の標品として用いられています。
生物化学的／生理学的作用
L-グルタミン酸 γ-モノヒドロキサマート [L-Glu(gamma)HXM] はバナジウムの代謝活性を高めるバナジウムリガンドとして用いられます。L-Glu(gamma)HXM はまた大腸菌アスパラギンシンテターゼ B の基質および大腸菌ガンマ-グルタミルシステインシンテターゼの ATP 依存性不可逆的阻害剤として用いられます。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
G2253-100MG:
G2253-250MG:
G2253-1G:
G2253-BULK:
G2253-VAR:
G2253-500MG:
M Katoh et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 62(7), 1455-1457 (1998-08-28)
Incubation of Escherichia coli gamma-glutamylcysteine synthetase with L-glutamic acid gamma-monohydroxamate and ATP caused slow but irreversible inhibition of the enzyme, and more than 90% activity was lost in three days. The enzyme was not inactivated when ATP was absent or
N Seiler et al.
Neurochemical research, 15(3), 301-305 (1990-03-01)
The method for the assay of glutamine synthetase (GlnS) relies on the gamma-glutamyl transferase reaction, i.e. the formation of glutamyl-gamma-hydroxamate from glutamine and hydroxylamine, and the chromatographic separation of the reaction product from the reactants. The method is not only
X Huang et al.
The Journal of biological chemistry, 275(34), 26233-26240 (2000-08-22)
The x-ray crystal structure of the heterodimeric carbamoyl phosphate synthetase from Escherichia coli has identified an intermolecular tunnel that connects the glutamine binding site within the small amidotransferase subunit to the two phosphorylation sites within the large synthetase subunit. The
N Thomasset et al.
Anticancer research, 13(5A), 1393-1398 (1993-09-01)
We have previously shown that L-glutamic acid gamma-monohydroxamate (GAH) exhibits an antitumor activity, both in vitro and in vivo. In this report we explore the selective cytotoxicity of GAH in vitro by comparing the survival of tumor and normal cells.
C J Lusty
FEBS letters, 314(2), 135-138 (1992-12-14)
E. coli carbamyl phosphate synthetase binds 0.2-0.4 mol equivalents of glutamine in an acid resistant form. The bound material is quantitatively released as glutamate by weak base hydrolysis and as a mixture of 12% glutamate, 10% gamma-glutamylhydroxamate, and 70% pyrrollidonecarboxylic
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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