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形状
aqueous glycerol solution
品質水準
比活性
≥50 units/mg protein
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
遺伝子情報
cow ... F10(280787)
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アプリケーション
融合タンパク質は通常、factor Xaが切断可能なIle-Glu(またはAsp)-Gly-Arg-↓-X配列を有して発現します。通常、1 mgの融合タンパク質を37°Cで2.5時間インキュベートするのに必要なfactor Xaの量は10 μgです。
生物化学的／生理学的作用
Factor Xaは、プロトロンビンに存在するArg-Thr結合とArg-Ile結合の加水分解を触媒し、活性トロンビンを発生させます。
Ile-Glu(またはAsp)-Gly-Arg-↓-Xという配列は非常に厳密に認識されます。
Factor Xaは、標的タンパク質の構造によっては他の塩基性残基を切断する場合があります。また、認識配列のアルギニンにプロリン残基が結合している場合は切断を行いません。
最適pH:7.6～8.0
最適温度:37°C
Ile-Glu(またはAsp)-Gly-Arg-↓-Xという配列は非常に厳密に認識されます。
Factor Xaは、標的タンパク質の構造によっては他の塩基性残基を切断する場合があります。また、認識配列のアルギニンにプロリン残基が結合している場合は切断を行いません。
最適pH:7.6～8.0
最適温度:37°C
物性
第Xa因子は、セリンエンドプロテアーゼであり、S1ペプチダーゼファミリーのメンバーです。第Xa因子は、プロトロンビンから活性トロンビンへのタンパク質分解性転換を触媒することにより、凝固カスケードにおいて重要な役割を果たしています。第Xa因子のプロトロンビン転換活性は、in vivoにおいては活性化された血小板表面で第V因子、カルシウムイオン、リン脂質で複合体を形成した際に大幅に促進されます。
酵素原形態の第X因子は、in vivoで2つの異なる経路で活性化されます。内因性経路では、第IXa因子、第VIII因子、リン脂質、カルシウムイオンで構成される触媒複合体が利用されます。外因性経路では、第VII因子と組織因子の複合体が利用されます。第X因子酵素原は、軽鎖と重鎖がジスルフィド単結合で連結された55 KDaの糖タンパク質です。
酵素原形態の第X因子は、in vivoで2つの異なる経路で活性化されます。内因性経路では、第IXa因子、第VIII因子、リン脂質、カルシウムイオンで構成される触媒複合体が利用されます。外因性経路では、第VII因子と組織因子の複合体が利用されます。第X因子酵素原は、軽鎖と重鎖がジスルフィド単結合で連結された55 KDaの糖タンパク質です。
単位の定義
1ユニットは、pH 8.3、37°C、1分間で、N-ベンゾイル-L-イソロイシル-L-グルタミル-L-グリシル-L-アルギニン-p-ニトロアニリンから1.0 μmolのp-ニトロアニリドを遊離させる量です。
免責事項
研究用途に限ります。本製品は、輸出入活動を含めて、科学的な目的で使用することを意図した場合、フランスにおいて規制されます（フランス公衆衛生法Article L1211-1 paragraph 2）。購入者（すなわちエンドユーザー）は、公衆衛生法Article L1245-5-1 IIの記載に従い、フランス研究省から輸入許可を得る必要があります。本製品を注文することにより、適切な輸入許可を取得していることを確認することになります。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
F9302-VAR:
F9302-BULK:
F9302-50UG:
F9302-50UG-PW:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Direct thrombin and factor Xa inhibition for stroke prevention in patients with atrial fibrillation.
Taki Galanis et al.
Hospital practice (1995), 41(1), 26-36 (2013-03-08)
Nonvalvular atrial fibrillation (AF) is the most common clinically significant cardiac arrhythmia occurring in patients in the United States. The primary clinical consequence of AF is an increase in the risk and severity of strokes. Treatment guidelines recommend anticoagulation therapy
Antidotes edge closer to reversing effects of new blood thinners.
Elie Dolgin
Nature medicine, 19(3), 251-251 (2013-03-08)
Alexander T Cohen et al.
The New England journal of medicine, 368(6), 513-523 (2013-02-08)
The clinically appropriate duration of thromboprophylaxis in hospitalized patients with acute medical illnesses is unknown. In this multicenter, randomized, double-blind trial, we evaluated the efficacy and safety of oral rivaroxaban administered for an extended period, as compared with subcutaneous enoxaparin
Genmin Lu et al.
Nature medicine, 19(4), 446-451 (2013-03-05)
Inhibitors of coagulation factor Xa (fXa) have emerged as a new class of antithrombotics but lack effective antidotes for patients experiencing serious bleeding. We designed and expressed a modified form of fXa as an antidote for fXa inhibitors. This recombinant
Apixaban (Eliquis)--a new oral anticoagulant for atrial fibrillation.
The Medical letter on drugs and therapeutics, 55(1409), 9-10 (2013-02-06)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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