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Merck
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安全性情報

F3886

Sigma-Aldrich

フェンタニル クエン酸塩

別名:

N-フェニル-N-[1-(2-フェニルエチル)-4-ピペリジニル]プロパンアミド クエン酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H28N2O · C6H8O7
CAS番号:
990-73-8
分子量:
528.59
EC Number:
213-588-0
MDL番号:
MFCD00058359
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329799707
NACRES:
NA.77

品質水準

200

薬剤管理

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

SMILES記法

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CCC(=O)N(C1CCN(CC1)CCc2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C22H28N2O.C6H8O7/c1-2-22(25)24(20-11-7-4-8-12-20)21-14-17-23(18-15-21)16-13-19-9-5-3-6-10-19;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h3-12,21H,2,13-18H2,1H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)

InChI Key

IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... OPRM1(4988)

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生物化学的／生理学的作用

フェニルピペリジンは鎮痛薬としてモルヒネの80倍強力で、μオピオイドレセプタ-アゴニストとしてはモルヒネの6,000倍強力です。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300 + H310 + H330,H336

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F3886-VAR:
F3886-BULK:
F3886-50MG:
F3886-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLCL4520
SLCC4653
SLBQ7077V
SLBM4852V
SLBK7582V

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Willem M Otte et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 35(8), 1358-1367 (2015-05-15)
Hemispherectomy is often followed by remarkable recovery of cognitive and motor functions. This reflects plastic capacities of the remaining hemisphere, involving large-scale structural and functional adaptations. Better understanding of these adaptations may (1) provide new insights in the neuronal configuration
Anouk Wezel et al.
Atherosclerosis, 241(2), 289-296 (2015-06-13)
Activated mast cells have been identified in the intima and perivascular tissue of human atherosclerotic plaques. As mast cells have been described to release a number of chemokines that mediate leukocyte fluxes, we propose that activated mast cells may play
Jennifer D Zwicker et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 117(8), 857-868 (2014-08-12)
Opioids activate glia in the central nervous system in part by activating the toll-like receptor 4 (TLR4)/myeloid differentiation 2 (MD2) complex. TLR4/MD2-mediated activation of glia by opioids compromises their analgesic actions. Glial activation is also hypothesized as pivotal in opioid-mediated
Houssam G Kotrach et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 118(11), 1406-1414 (2015-06-03)
Few therapies exist for the relief of dyspnea in restrictive lung disorders. Accumulating evidence suggests that nebulized opioids selective for the mu-receptor subtype may relieve dyspnea by modulating intrapulmonary opioid receptor activity. Our respective primary and secondary objectives were to
Ariana M Nelson et al.
Anesthesiology, 111(6), 1327-1333 (2009-11-26)
Opioids disrupt sleep and adenosine promotes sleep, but no studies have characterized the effects of opioids on adenosine levels in brain regions known to regulate states of arousal. Delivering opioids to the pontine reticular formation (PRF) and substantia innominata (SI)
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