コンテンツへスキップ
Merck

F3290

Millipore

FLAG® Peptide

≥85% (HPLC), lyophilized powder

別名:

Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, ddddkペプチド, dykddddkペプチド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C41H60N10O20
分子量:
1012.97
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

product name

FLAG®ペプチド, lyophilized powder

アッセイ

≥85% (HPLC)

品質水準

形状

lyophilized powder

分子量

1012.97 Da

輸送温度

wet ice

保管温度

2-8°C

SMILES記法

NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N10O20/c42-11-3-1-5-22(45-36(65)24(13-19-7-9-20(52)10-8-19)47-34(63)21(44)14-29(53)54)35(64)48-26(16-31(57)58)38(67)50-28(18-33(61)62)40(69)51-27(17-32(59)60)39(68)49-25(15-30(55)56)37(66)46-23(41(70)71)6-2-4-12-43/h7-10,21-28,52H,1-6,11-18,42-44H2,(H,45,65)(H,46,66)(H,47,63)(H,48,64)(H,49,68)(H,50,67)(H,51,69)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)(H,61,62)(H,70,71)/t21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-/m0/s1

InChI Key

XZWYTXMRWQJBGX-VXBMVYAYSA-N

詳細

FLAGペプチドは、抗-FLAG M1または抗-FLAG M2抗体からの、アミノ末端、Met-アミノ末端、またはカルボキシ末端にFLAGを持つ融合タンパク質の競合的溶出に使用されます(溶液中またはアガロースゲルへの結合)。

アプリケーション

抗-FLAG® M1およびM2アフィニティ樹脂から、FLAG融合タンパク質を緩やかに溶出します。通常の使用濃度は100 μg/mLです。3倍FLAG融合タンパク質は溶出しません。このアプリケーションには、3倍FLAGペプチド、F4799を使用してください。

製品の詳細につきましては、FLAG®アプリケーションポータルをご覧ください。

調製ノート

ストック溶液の調製では、最終濃度5 mg/mLとなるように、TBS(10mM Tris HCL、150 mM NaCl、pH7.4)に希釈してください。

法的情報

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F3290-25MG-PW:
F3290-25MG:
F3290-4MG-PW:
F3290-4MG:
F3290PROC:
F3290-4MG-KC:
F3290-BULK-N:
F3290-PH:
F3290-BULK:
F3290-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Omar H Vandal et al.
Nature medicine, 14(8), 849-854 (2008-07-22)
Acidification of the phagosome is considered to be a major mechanism used by macrophages against bacteria, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Mtb blocks phagosome acidification, but interferon-gamma (IFN-gamma) restores acidification and confers antimycobacterial activity. Nonetheless, it remains unclear whether acid kills
Barbara G Mellone et al.
PLoS genetics, 7(5), e1002068-e1002068 (2011-05-19)
Semi-conservative segregation of nucleosomes to sister chromatids during DNA replication creates gaps that must be filled by new nucleosome assembly. We analyzed the cell-cycle timing of centromeric chromatin assembly in Drosophila, which contains the H3 variant CID (CENP-A in humans)
Zheng Xu et al.
Molecular cell, 35(4), 426-441 (2009-09-01)
Accurate chromosome segregation during mitosis and meiosis depends on shugoshin proteins that prevent precocious dissociation of cohesin from centromeres. Shugoshins associate with PP2A, which is thought to dephosphorylate cohesin and thereby prevent cleavage by separase during meiosis I. A crystal
Tong Zhou et al.
Nucleic acids research, 33(1), 289-297 (2005-01-14)
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase (TDP1) is a DNA repair enzyme that removes peptide fragments linked through tyrosine to the 3' end of DNA, and can also remove 3'-phosphoglycolates (PGs) formed by free radical-mediated DNA cleavage. To assess whether TDP1 is primarily responsible
Kenjiro Hanaoka et al.
Magnetic resonance imaging, 26(5), 608-617 (2008-02-01)
Simple low molecular weight (MW) chelates of Gd(3+) such as those currently used in clinical MRI are considered too insensitive for most molecular imaging applications. Here, we evaluated the detection limit (DL) of a molecularly targeted low MW Gd(3+)-based T(1)

関連コンテンツ

イオン交換、サイズ排除、タンパク質アフィニティークロマトグラフィーなどの方法を用いた組換えタンパク質精製のためのタンパク質精製技術、試薬、プロトコル

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Protein expression technologies for expressing recombinant proteins in E. coli, insect, yeast, and mammalian expression systems for fundamental research and the support of therapeutics and vaccine production.

基礎研究および治療法とワクチン生産のサポートのための大腸菌、昆虫、酵母、および哺乳類の発現システムで組換えタンパク質を発現させるためのタンパク質発現技術。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)