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Merck
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安全性情報

E3263

Sigma-Aldrich

エファロキサン 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

2-エチル-2-(イミダゾリン-2-イル)-2,3-ジヒドロベンゾフラン 塩酸塩, RX 821037A

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C13H16N2O · HCl
CAS番号:
89197-00-2
分子量:
252.74
MDL番号:
MFCD00069270
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278415
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

溶解性

H2O: >20 mg/mL

SMILES記法

Cl.CCC1(Cc2ccccc2O1)C3=NCCN3

InChI

1S/C13H16N2O.ClH/c1-2-13(12-14-7-8-15-12)9-10-5-3-4-6-11(10)16-13;/h3-6H,2,7-9H2,1H3,(H,14,15);1H

InChI Key

DWOIUCRHVWIHAH-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... ADRA1A(148) , ADRA1B(147) , ADRA1D(146) , ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152)

生物化学的／生理学的作用

(+)-アイソマ-はα-アドレナリン受容体の選択的アンタゴニストです。(−)-アイソマ-は膵β細胞でATP感受性カリウムチャネルをブロックして媒介されるインシュリン分泌を誘発するイミダゾリンリガンドです。I1イミダゾリン結合部位のアンタゴニストです。

特徴および利点

This compound is featured on the Imidazoline Binding Sites and Potassium Channels pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E3263-VAR:
E3263-BULK:
E3263-50MG:
E3263-10MG:
E3263-100MG:
E3263-250MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
075M4726V
065M4726V
063M4738V
092M4712V
099K4703

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M A Carlisle et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 274(2), 598-601 (1995-08-01)
I1-imidazoline receptor activation by moxonidine has potent antigastric secretory and gastroprotective effects in rats. We therefore tested whether an imidazoline receptor antagonist, efaroxan, would influence gastric secretion and block the antisecretory and antiulcer effects of moxonidine. When given intracerebroventricularly (i.c.v.)
Takahiro Sugiura et al.
European journal of pharmacology, 603(1-3), 108-113 (2008-12-25)
The excitation of renal sympathetic nervous system plays an important role in the development of ischemic acute kidney injury in rats. Recently, we found that agmatine, an adrenaline alpha(2)/imidazoline I(1)-receptor agonist, has preventive effects on ischemic acute kidney injury by
Nicolas P Lapointe et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 325(3), 994-1006 (2008-03-28)
A partial recovery of locomotor functions has been shown in spinal cord-transected (Tx) cats after regular treadmill training and repeated administration of clonidine, an alpha(2)-adrenoreceptor agonist. However, clonidine has generally failed to show prolocomotor effects in other models (e.g., rat
Marie Lorin et al.
Journal of chromatography. A, 1141(2), 244-250 (2007-01-09)
The known HPLC method using an achiral C8 silica sorbent and a circular dichroism (CD) detector for the determination of efaroxan enantiomeric excess has been validated. After optimization of the mobile phase, the enantiomers were detected at 278 nm offering
Marie Lorin et al.
Analytica chimica acta, 592(2), 139-145 (2007-05-22)
A rapid method for the enantiomeric purity determination of efaroxan has been developed by capillary electrophoresis (CE) using a dual cyclodextrin (CD) system. The influence of the nature and the concentration of CDs on separation parameters has been studied. High
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