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詳細
アプリケーション
- 複数の細胞株で遺伝子ノックアウトを作製
- RNAiでは不可能な完全な遺伝子ノックアウト
- 内在遺伝子にプロモーター、融合タグやレポーターを組み込んだノックイン細胞株の作製
- タンパク質や抗体の高収量細胞株を作製
ヒト、マウス、ラット、ハムスター(CHO)以外の生物については、製品番号CSTZFNY-1KTをご使用下さい。
構成
- Best Performing ZFN Pair
- ZFN Pair in Plasmid Form
- Forward and Reverse Primers that allow for determination of rate of mutation and for screening of individual clones
- Positive Control DNA
- Used to determine a baseline cutting efficiency
法的情報
保管分類コード
10 - Combustible liquids
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
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消防法
キットコンポーネントの情報を参照してください
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
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カルタヘナ法
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Jan Code
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資料
Deciphering the genetics of neuroscience has always been challenging. Heterogeneous tissue microenvironments, complex genetic interactions and phenotypes, lack of model systems that accurately mimic the human brain transcriptome - not to mention the blood-brain barrier - make genetic perturbation analysis difficult in neural tissues.
Deciphering the genetics of neuroscience has always been challenging. Heterogeneous tissue microenvironments, complex genetic interactions and phenotypes, lack of model systems that accurately mimic the human brain transcriptome - not to mention the blood-brain barrier - make genetic perturbation analysis difficult in neural tissues.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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