コンテンツへスキップ
Merck

C4522

Sigma-Aldrich

シメチジン

別名:

SKF-92334

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H16N6S
CAS番号:
分子量:
252.34
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

フォーム

powder

品質水準

オーガナイザー

GlaxoSmithKline

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CN\C(NC#N)=N\CCSCc1nc[nH]c1C

InChI

1S/C10H16N6S/c1-8-9(16-7-15-8)5-17-4-3-13-10(12-2)14-6-11/h7H,3-5H2,1-2H3,(H,15,16)(H2,12,13,14)

InChI Key

AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

生物化学的/生理学的作用

H2ヒスタミンレセプタ-アンタゴニスト; I1 イミダゾリンレセプタ-アゴニスト;抗潰瘍薬。血管内皮細胞表面のE-セレクチンの発現が阻害されるた、め、腫瘍細胞の接着を阻害し、癌転移の阻害をおこします。

特徴および利点

この化合物はGlaxoSmithKline社が開発しました。その他の製薬会社が開発した化合物および承認薬/薬剤候補のリストをご覧になるには、ここをクリックしてください
この化合物はADME/Tox研究用の注目商品です。ここをクリックしてその他の主なADME/Tox研究用製品をご覧ください。その他の研究領域で使用される生理活性小分子についての詳細は、こちらをご覧ください:sigma.com/discover-bsm

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C4522-25G:
C4522-10G:
C4522-BULK:
C4522-VAR:
C4522-5G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

K Kobayashi et al.
Cancer research, 60(14), 3978-3984 (2000-08-05)
Although the beneficial effect of cimetidine on survival in cancer has been clinically demonstrated in colorectal cancer patients, the mode of action of cimetidine has not been elucidated. In this report, we have demonstrated for the first time that cimetidine
Huan Yang et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 28(1), 57-57 (2022-05-17)
Severe COVID-19 is characterized by pro-inflammatory cytokine release syndrome (cytokine storm) which causes high morbidity and mortality. Recent observational and clinical studies suggest famotidine, a histamine 2 receptor (H2R) antagonist widely used to treat gastroesophageal reflux disease, attenuates the clinical
H van der Goot et al.
European journal of medicinal chemistry, 35(1), 5-20 (2000-03-25)
In this review the histaminergic ligands for the histamine H(1), H(2) and H(3) receptors, which are currently used as tools in pharmacological studies, are described. To study interactions with the histamine H(1) receptor, the H(1) agonist 2-aminoethylthiazole has long since
Hiroki Shimizu et al.
ChemMedChem, 17(16), e202200204-e202200204 (2022-06-14)
We synthesized and experimentally tested the passive permeability of more than thirty tetrapeptides mimicking the N-terminus of the pro-apoptotic protein Smac (Second mitochondria-derived activator of caspases). Each peptide bore one or two unnatural Hydrogen Bond Acceptor-bearing Amino Acid (HBA-AA) residues
Y Edrei et al.
British journal of cancer, 107(4), 658-666 (2012-07-19)
The poor prognosis of patients with colorectal-cancer liver metastases (CRLM) and the insufficiency of available treatments have raised the need for alternative curative strategies. We aimed to assess the therapeutic potential of TL-118, a new anti-angiogenic drug combination, for CRLM

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)