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Merck

B4436

Sigma-Aldrich

抗-53BP1 (C-末端) ウサギ宿主抗体

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

抗-p53結合タンパク質1, 抗TP53BP1抗体

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

antigen 345 kDa

化学種の反応性

mouse (predicted), rat (predicted), human

濃度

~1 mg/mL

テクニック

immunoprecipitation (IP): 5-10 μg using HEK 293-T cell lysates
microarray: suitable
western blot: 2-4 μg/mL using U2OS total cell extracts

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

詳細

腫瘍タンパク質p53結合タンパク質(T153BP1)は、ヒト染色体15q15.3にマッピングされています。T153BP1には、メチル化されたヒストン結合モジュールとタンデムチューダードメインがあります。

免疫原

N末端添加システイン残基を介してKLHに結合したヒト53BP1のアミノ酸1955-1972に対応する合成ペプチドです。このシーケンスは、マウスで保存されており、ラットとは1アミノ酸だけ異なっています。

アプリケーション

抗53BP1(C末端)ウサギ宿主抗体は、ウエスタンブロット法および免疫沈降法に使用されています。

生物化学的/生理学的作用

腫瘍タンパク質p53結合タンパク質(T153BP1)は、毛細血管拡張性運動失調症(ATM)により制御される事象と密接な関連があります。53BP1は、DNA損傷に依存してATMによりリン酸化されるので、下流エフェクターへのATMシグナル伝達の伝播に関与していることが示唆されます。また、T153BP1は、二本鎖切断部位(DSB)近傍の非相同末端結合(NHEJ)を媒介することにより、DNA修復においても重要な役割を果たします。T153BP1と血小板由来増殖因子受容体ベータ(PDGFRβ)の融合は、好酸球増加症を伴う骨髄増殖性疾患の一種に関与しています。

物理的形状

pH 7.4の0.01 Mりん酸緩衝生理食塩水中に15 mMのアジ化ナトリウムを含有する溶液。

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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p53-Binding protein 1 is fused to the platelet-derived growth factor receptor beta in a patient with at (5; 15)(q33; q22) and an imatinib-responsive eosinophilic myeloproliferative disorder
Grand FH, et al.
Cancer Research, 64(20), 7216-7219 (2004)
Michael T Perfetti et al.
ACS chemical biology, 10(4), 1072-1081 (2015-01-16)
Improving our understanding of the role of chromatin regulators in the initiation, development, and suppression of cancer and other devastating diseases is critical, as they are integral players in regulating DNA integrity and gene expression. Developing small molecule inhibitors for
Genomic landscape of liposarcoma
Kanojia D, et al.
Testing, 6(40), 42429-42429 (2015)
Role of 53BP1 oligomerization in regulating double-strand break repair
Lottersberger F, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 110(6), 2146-2151 (2013)
Structural basis for the methylation state-specific recognition of histone H4-K20 by 53BP1 and Crb2 in DNA repair
Botuyan MV, et al.
Cell, 127(7), 1361-1373 (2006)

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