B4126

ビリルビン

≥98% (EmM/453 = 60), powder

• 別名: Bile pigment, Hemetoidin
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₃H₃₆N₄O₆
• CAS番号: 635-65-4
• 分子量: 584.66
• Beilstein: 74376
• EC Number: 211-239-7
• MDL番号: MFCD00005499
• UNSPSCコード: 12352202
• PubChem Substance ID: 24891751
• NACRES: NA.77

特性

• 詳細: mixed isomers
• 品質水準: 300
• アッセイ: ≥98% (EmM/453 = 60)
• 形状: powder
• 溶解性: aqueous acid: soluble; aqueous base: soluble; benzene: soluble; chloroform: soluble
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: CC1=C(C=C)\C(NC1=O)=C\c2[nH]c(Cc3[nH]c(\C=C4/NC(=O)C(C=C)=C4C)c(C)c3CCC(O)=O)c(CCC(O)=O)c2C
• InChI: 1S/C33H36N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h7-8,13-14,34-35H,1-2,9-12,15H2,3-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b26-13-,27-14-
• InChI Key: BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N

詳細

詳細

ヘム異化作用の最終産物であるビリルビンは、細網内皮系で赤血球ヘモグロビンの分解によって形成されます。ヘムオキシゲナーゼがヘモグロビンのヘムをビリベルジンに変換し、次にNADPH依存性ビリベルジン還元酵素がビリベルジンをビリルビンに変換します。

通常、血中で循環しているビリルビンは血清アルブミンと結合し、ジアニオンとして存在しています。ビリルビンは胆汁塩とも結合し、モノアニオンとして存在しています。

ビリルビン合成の増加およびビリルビンクリアランスの減少によって、高ビリルビン血症が生じる可能性があります。

アプリケーション

ビリルビンは、下記の用途で使用されています：

• ファントムの作成
• in vitro実験
• 輸液用ビリルビン溶液の調製

生物化学的／生理学的作用

ビリルビン全体のうちの99%を十分に上回る量がアルブミン結合体として輸送されます。ビリルビンの異常高値により重度の神経障害が起こり得ますが、わずかな高値は酸化ストレスからの保護につながります。

ビリルビンは、その内因性抗酸化剤としての特性、例えば活性酸素種（ROS）を捕捉する能力やNADPH-オキシダーゼ活性を阻害する能力などの研究が行われてきました。 ビリルビンは、有効なペルオキシルラジカル捕捉剤として機能し、これらのラジカルによる酸化から膜脂質を保護すると見られています。 ナノモル濃度では、酸化的損傷からニューロンを保護することが分かっています。

その他情報

ヘモグロビン分解物の主要な成分です。胆汁の主な色素で、黄疸では黄色を呈します。

注意

遮光して保存してください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)