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Merck
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安全性情報

B134

Sigma-Aldrich

BMY 7378 二塩酸塩

≥98% (HPLC), solid

別名:

8-[2-[4-(2-メトキシフェニル-1-ピペラジニル]エチル]-8-アザスピロ[4.5]デカン-7,9-ジオン 二塩酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H31N3O3 · 2HCl
CAS番号:
21102-95-4
分子量:
458.42
MDL番号:
MFCD00153771
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278080
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

色

white

溶解性

H2O: >5 mg/mL

SMILES記法

Cl.Cl.COc1ccccc1N2CCN(CC2)CCN3C(=O)CC4(CCCC4)CC3=O

InChI

1S/C22H31N3O3.2ClH/c1-28-19-7-3-2-6-18(19)24-13-10-23(11-14-24)12-15-25-20(26)16-22(17-21(25)27)8-4-5-9-22;;/h2-3,6-7H,4-5,8-17H2,1H3;2*1H

InChI Key

NIBOMXUDFLRHRV-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... ADRA1D(146) , HTR1A(3350)

生物化学的／生理学的作用

5-HT1Aセロトニンレセプタ-の部分アゴニストであり、α1D-アドレナリンレセプタ-の選択的アンタゴニストです。

特徴および利点

This compound is featured on the α1-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

法的情報

Manufactured and sold with the permission of Bristol Myers Squibb Corporation.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B134-25MG:
B134-BULK:
B134-VAR:
B134-100MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
039K4624
117K4608
095K4604
045K4602
099H4608

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M J Millan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 268(1), 337-352 (1994-01-01)
The novel benzodioxopiperazines [4-(benzodioxan-5-yl)1-[2- (benzocyclobutane-1-yl)ethyl]piperazine] (S 14489), [4-(benzodioxan-5-yl)1-(indan-2-yl)piperazine)] (S 15535) and [4-(benzodioxan-5-yl)1-[2(indan-1-yl)ethyl]piperazine (S15931) competitively displaced the binding of [3H]-8-OH-DPAT at serotonin (5-HT)1A receptors with affinities (pKis) of 9.2, 8.8 and 8.9, respectively. These values compared favorably with those of the
M Eltze et al.
European journal of pharmacology, 378(1), 69-83 (1999-09-09)
The affinity for functional alpha1-adrenoceptor subtypes of buspirone in comparison with its close structural analogs and selective alpha1D-adrenoceptor antagonists, BMY 7378 (8-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-8-azaspiro[4.5]dec ane-7,9-dione) and MDL 73005EF (8-[2-(1,4-benzodioxan-2-ylmethylamino)ethyl]-8-azaspiro+ ++[4.5]decane-7,9-dione), was determined, namely at subtype A in rat vas deferens and perfused
BMY 7378, a buspirone analog with high affinity, selectivity and low intrinsic activity at the 5-HT1A receptor in rat and guinea pig hippocampal membranes.
F D Yocca et al.
European journal of pharmacology, 137(2-3), 293-294 (1987-06-04)
M Yang et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 355(4), 438-446 (1997-04-01)
We have used the alpha1D-adrenoceptor selective antagonist, BMY 7378, the alpha1D-selective agonists, adrenaline and phenylephrine, the alpha1A-selective antagonists, (+)-niguldipine, SB 216469 and WB4101, and the non-subtype-selective alpha1-adrenoceptor antagonist, nemonapride, to investigate the presence of alpha1D-adrenoceptors in rat tissues at the
T Sharp et al.
European journal of pharmacology, 176(3), 331-340 (1990-02-13)
The present study examined the actions of the putative 5-HT1A antagonist BMY 7378 on central pre- and postsynaptic 5-HT1A function in the rat in vivo. Unlike the direct acting 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-pro-pylamino)tetralin (8-OH-DPAT), BMY 7378 (0.25-5 mg/kg s.c.) did not
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資料

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