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Merck
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Key Documents

安全性情報

AV51676

Sigma-Aldrich

Anti-NUFIP2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

別名:

Anti-182-FIP, Anti-82-FIP, Anti-FIP-82, Anti-FLJ10976, Anti-KIAA1321, Anti-MGC117262, Anti-Nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 2, Anti-PIG1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

76 kDa

化学種の反応性

human, dog, rat, bovine, mouse, horse, guinea pig, rabbit

濃度

0.5 mg - 1 mg/mL

テクニック

western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... NUFIP2(57532)

免疫原

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human NUFIP2

アプリケーション

Anti-NUFIP2 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 0.5 μg/ml.

生物化学的/生理学的作用

Nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 2 (NUFIP2) is an RNA-binding protein involved in posttranslational regulation. It is found in association with actively translating polyribosomes, RNA granules in cytoplasm, RNA complexes in neurites and RNAi machinery.

シーケンス

Synthetic peptide located within the following region: IPNGVVTNNSGYITNGYMGKGADNDGSGSESGYTTPKKRKARRNSAKGCE

物理的形状

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AV51676-100UL:
AV51676-50UG:


試験成績書(COA)

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Andres Ramos et al.
Structure (London, England : 1993), 14(1), 21-31 (2006-01-13)
FMRP, whose lack of expression causes the X-linked fragile X syndrome, is a modular RNA binding protein thought to be involved in posttranslational regulation. We have solved the structure in solution of the N-terminal domain of FMRP (NDF), a functionally
Barbara Bardoni et al.
Human molecular genetics, 12(14), 1689-1698 (2003-07-03)
FMRP is an RNA binding protein whose absence produces pathological manifestations of the fragile-X syndrome. FMRP is a component of mRNP complexes found in association with actively translating polyribosomes, RNA complexes trafficking in neurites, RNA granules in cytoplasm and, in

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