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Merck
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主要文書

安全性情報

AV33402

Sigma-Aldrich

Anti-TBX5 (AB1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

別名:

Anti-T-box 5

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

39 kDa

化学種の反応性

human, guinea pig, rabbit, bovine, dog, rat

濃度

0.5 mg - 1 mg/mL

テクニック

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... TBX5(6910)

詳細

T-box genes encode transcription factors that regulate developmental processes. T-box transcription factor 5 (TBX5), a transcription factor expressed in the prospective hindlimb and forelimb territories and in a subpopulation of endocardial cells, is involved in the regulation of the specification of upper limb identity and heart development during embryogenesis. Defective TBX5 is linked with Holt-Oram syndrome, a condition associated with bone defects in the upper arms, wrists and/or hands and congenital heart defects.

特異性

Rabbit polyclonal anti-TBX5 antibody reacts with canine, rat, chicken, human, and mouse T-box transcription factor 5 transcription factors.

免疫原

Synthetic peptide directed towards the middle region of human TBX5

アプリケーション

Rabbit polyclonal anti-TBX5 antibody is used to tag T-box 5 for detection and quantitation by immunocytochemical and immunohistochemical (IHC) techniques. It is used as a probe to determine the presence and roles of T-box transcription factor 5 in the specification of upper limb identity and heart development during embryogenesis.

生物化学的/生理学的作用

TBX5 is a member of a phylogenetically conserved family of genes that share a common DNA-binding domain, the T-box. T-box genes encode transcription factors involved in the regulation of developmental processes. This gene is closely linked to related family member T-box 3 (ulnar mammary syndrome) on human chromosome 12. The encoded protein may play a role in heart development and specification of limb identity. Mutations in this gene have been associated with Holt-Oram syndrome, a developmental disorder affecting the heart and upper limbs.

シーケンス

Synthetic peptide located within the following region: RMQSKEYPVVPRSTVRQKVASNHSPFSSESRALSTSSNLGSQYQCENGVS

物理的形状

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AV33402-50UG:
AV33402-100UL:


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Chaitali Misra et al.
Human molecular genetics, 23(19), 5025-5035 (2014-05-27)
Mutations in GATA4 and TBX5 are associated with congenital heart defects in humans. Interaction between GATA4 and TBX5 is important for normal cardiac septation, but the underlying molecular mechanisms are not well understood. Here, we show that Gata4 and Tbx5

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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