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Merck

41043

Sigma-Aldrich

2,3-オキシドスクアレン

≥92.0% (HPLC)

別名:

2,3-エポキシ-2,3-ジヒドロスクアレン, 22,23-エポキシ-2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18-テトラコサペンタエン, スクアレン 2,3-エポキシド, スクアレン 2,3-オキシド

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About This Item

CAS番号:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

品質水準

アッセイ

≥92.0% (HPLC)

保管温度

−20°C

SMILES記法

C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC1OC1(C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-24(2)14-11-17-27(5)20-12-18-25(3)15-9-10-16-26(4)19-13-21-28(6)22-23-29-30(7,8)31-29/h14-16,20-21,29H,9-13,17-19,22-23H2,1-8H3/b25-15+,26-16+,27-20+,28-21+

InChI Key

QYIMSPSDBYKPPY-BANQPHDMSA-N

アプリケーション


  • Lanosterol synthase deficiency promotes tumor progression by orchestrating PDL1-dependent tumor immunosuppressive microenvironment.: Demonstrates how lanosterol synthase, linked to 2,3-Oxidosqualene, influences tumor environments, potentially informing cancer treatment strategies (Gao et al., 2024).

  • Promiscuous Oxidosqualene Cyclases from Neoalsomitra integrifoliola Catalyzing the Formation of Tetracyclic, Pentacyclic, and Heterocyclic Triterpenes.: Investigates the versatility of oxidosqualene cyclases, which could have implications for synthetic applications of 2,3-Oxidosqualene in producing diverse triterpenes (Li et al., 2024).

生物化学的/生理学的作用

2,3-オキシドスクアレンは、2,3-オキシドスクアレン環化酵素であるラノステロール合成酵素の基質です。2,3-オキシドスクアレン環化酵素は、高脂肪食および高レベルのコレステロールにより抑制されることが確認されています。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

41043-50MG-BULK:
41043-10MG-BULK:
41043-VAR:
41043-1MG-BULK:
41043-BULK:
41043-10MG:
41043-1MG:
41043-50MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Huaixin Dang et al.
The Journal of biological chemistry, 284(10), 6218-6226 (2009-01-03)
The liver X receptors (LXRs) sense oxysterols and regulate genes involved in cholesterol metabolism. Synthetic agonists of LXRs are potent stimulators of fatty acid synthesis, which is mediated largely by sterol regulatory element-binding protein-1c (SREBP-1c). Paradoxically, an improved hepatic lipid

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