コンテンツへスキップ
Merck

SMB01325

Sigma-Aldrich

リコベンダゾール

≥97% (HPLC)

別名:

アルベンダゾールスルホキシド, メチル[5-(プロパン-1-スルフィニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-カルバミン酸, 酸化アルベンダゾール

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H15N3O3S
CAS番号:
分子量:
281.33
Beilstein:
677664
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352119
NACRES:
NA.77

詳細

Modulation and Signaling

品質水準

アッセイ

≥97% (HPLC)

形状

solid

white to beige

適合性

HPTLC

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCCS(=O)c1ccc2[nH]c(NC(=O)OC)nc2c1

InChI

1S/C12H15N3O3S/c1-3-6-19(17)8-4-5-9-10(7-8)14-11(13-9)15-12(16)18-2/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15,16)

InChI Key

VXTGHWHFYNYFFV-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Albendazole sulfoxide is a blood-brain barrier main metabolite of anti-parasitic agent albendazole that acts as a antihelminthic. It binds to colchicine binding site of β-tubulin and prevents polymerization. Albendazole sulfoxide exhibits greater affinity to parasitic β-tubulin than to mammalian.

アプリケーション

Metabolomics research

生物化学的/生理学的作用

リコベンダゾールは、アルベンダゾールの主要な代謝物であり、駆虫薬として作用します。ヒト癌細胞株HT-29においてアポトーシスを誘導することが明らかになっており、それはおそらく細胞周期をG2/M期で停止させることによると考えられています。

その他情報

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

ピクトグラム

Health hazardExclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

ターゲットの組織

Adrenal gland,spleen,male reproductive organs,Blood

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB01325-VAR:
SMB01325-100MG:
SMB01325-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

申し訳ございませんが、現在この製品のCOAをオンラインで入手できません。

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Lidia Radko et al.
Journal of veterinary research, 61(3), 313-319 (2018-07-07)
Albendazole is used to treat endoparasitic diseases in animals and humans. After oral administration, it is quickly oxidised into its pharmacologically active metabolite albendazole sulfoxide and then to sulfone. However, it is not clear which compound is responsible for toxic

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)