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Merck
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Key Documents

データシートなど

安全性情報

SMB00958

Sigma-Aldrich

N-Desmethyl imatinib

≥95%

別名:

N-(4-Methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-(piperazin-1-ylmethyl)benzamide, N-Desmethylimatinib, N-[4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-(1-piperazinylmethyl)benzamide, CGP74588, Desmethyl Gleevec, Norimatinib

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C28H29N7O
CAS番号:
404844-02-6
分子量:
479.58
UNSPSCコード:
12352205
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic

品質水準

200

グレード

research grade

アッセイ

≥95%

形状

solid

分子量

479.58 g/mol

保管条件

(Tightly closed. Dry. Keep in a well -ventilated place. Keep locked up or in an area accessible only to qualified or authorized persons.)

テクニック

HPLC: suitable

溶解性

ethanol: 0.20 mg/mL
DMF: 16 mg/mL

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C28H29N7O/c1-20-4-9-24(17-26(20)34-28-31-12-10-25(33-28)23-3-2-11-30-18-23)32-27(36)22-7-5-21(6-8-22)19-35-15-13-29-14-16-35/h2-12,17-18,29H,13-16,19H2,1H3,(H,32,36)(H,31,33,34)

InChI Key

BQQYXPHRXIZMDM-UHFFFAOYSA-N

詳細

N-Desmethyl imatinib is a pharmacologically active metabolite of imatinib with long elimination half-life. Imatinib is metabolized to N-desmethyl imatinib by CYPs 3A4 and 2C8.

アプリケーション

Application: Metabolomics research

その他情報

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H341,H351,H360D,H362

危険有害性の分類

Carc. 2 - Lact. - Muta. 2 - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB00958-5MG:
SMB00958-25MG:
SMB00958-VAR:
SMB00958-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

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Hans-Peter Gschwind et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(10), 1503-1512 (2005-07-12)
Imatinib mesylate (GLEEVEC, GLIVEC, formerly STI571) has demonstrated unprecedented efficacy as first-line therapy for treatment for all phases of chronic myelogenous leukemia and metastatic and unresectable malignant gastrointestinal stromal tumors. Disposition and biotransformation of imatinib were studied in four male
Muhammad Suleman Khan et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 46(3), 278-287 (2015-07-15)
1. Imatinib is metabolized to N-desmethyl imatinib by CYPs 3A4 and 2C8. The effect of CYP2C8*3 genotype on N-desmethyl imatinib formation was unknown. 2. We examined imatinib N-demethylation in human liver microsomes (HLMs) genotyped for CYP2C8*3, in CYP2C8*3/*3 pooled HLMs
Yuji Mukai et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1137, 121928-121928 (2019-12-27)
Therapeutic drug monitoring is important in patients taking BCR-ABL and Bruton's tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Some TKI active metabolites with long elimination half-lives, such as dihydrodiol ibrutinib (DHI), N-desmethyl imatinib (N-DI), and N-desmethyl ponatinib (N-DP), have been characterized, indicating that

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