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Merck
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安全性情報

M5029

Supelco

(±)-3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン 塩酸塩 溶液

analytical standard, for drug analysis

別名:

DL-3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン 塩酸塩 溶液, DL-MDMA 塩酸塩 溶液, XTC 塩酸塩 溶液

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H15NO2 · HCl
CAS番号:
64057-70-1
分子量:
229.70
MDL番号:
MFCD00079444
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329817998
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard, for drug analysis

品質水準

200

drug control

Home Office Schedule 1; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIA (Portugal)

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

フォーマット

single component solution

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.CNC(C)Cc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C11H15NO2.ClH/c1-8(12-2)5-9-3-4-10-11(6-9)14-7-13-10;/h3-4,6,8,12H,5,7H2,1-2H3;1H

InChI Key

LUWHVONVCYWRMZ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

3,4-Methylenedioxymethamphetamine is considered as an illicit drug. It stimulates neurons to release serotonin and dopamine.

アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H301 + H311 + H331,H370

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

ターゲットの組織

Eyes

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

51.8 °F - closed cup

引火点(℃)

11 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
アルコール類
危険等級II

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

M5029-VAR:
M5029-1ML:
M5029-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLBS5006
SLBH5818V
070M8700V
070M8700
070M8700

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N-substituted piperazines abused by humans mimic the molecular mechanism of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or 'Ecstasy').
Baumann MH
Neuropsychopharmacology, 30(3), 550-560 (2005)
Mariana Angoa-Pérez et al.
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Melanie Mueller et al.
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Sílvia Font-Mayolas et al.
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