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Merck
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資料

安全性情報

M0120005

Malathion impurity A

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

2-[[Methoxy(methylthio)phosphinyl]thio]butanedioic acid 1,4-diethyl ester, Diethyl (2RS)-2-[(methoxy)(methylsulfanyl)-S-phosphinothioyl]butanedioate

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H19O6PS2
CAS番号:
3344-12-5
分子量:
330.36
UNSPSCコード:
41116107
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

malathion

メーカー／製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

−20°C

InChI

1S/C10H19O6PS2/c1-5-15-9(11)7-8(10(12)16-6-2)19-17(13,14-3)18-4/h8H,5-7H2,1-4H3

InChI Key

LPQDGVLVYVULMX-UHFFFAOYSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Malathion impurity A EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

包装

この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

141.8 °F

引火点(℃)

61 °C

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

M0120005:
M0120005-1EA:

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J Błasiak et al.
Mutation research, 445(2), 275-283 (1999-11-27)
Malathion [S-(1,2-dicarboethoxyethyl)O,O-dimethyl phosphorodithioate] is a commonly used organophosphorus insecticide reported to be genotoxic both in vivo and in vitro, but the reports are conflicting. In order to elucidate the genotoxic potency of the main compounds present in commercial preparations of
J A Doorn et al.
Chemical research in toxicology, 14(7), 807-813 (2001-07-17)
Previous work has shown that acetylcholinesterase (AChE), a member of the alpha/beta-hydrolase superfamily, is stereoselectively inhibited by the four stereoisomers of isomalathion. Recent kinetic and mass spectral data demonstrated that a difference in mechanism of inactivation exists for AChE treated
S Xiong et al.
Journal of toxicology and environmental health, 51(2), 159-175 (1997-06-06)
In the present study, the effects of malathion and malathion derivatives on histamine and beta-hexosaminidase release by RBL-1 cells, rat peritoneal mast cells (RPMC), and human peripheral blood basophils (HPBB) and cutaneous mast calls were examined. One hour of incubation
Jonathan A Doorn et al.
Chemical research in toxicology, 16(8), 958-965 (2003-08-20)
The present study was undertaken to test the hypothesis that acetylcholinesterase (AChE) inhibition by isomalathion stereoisomers proceeds with different primary leaving groups for (1R)- and (1S)-isomers. Consistent with results obtained with enzyme from other species, AChE from Torpedo californica (TcAChE)
Franca M Buratti et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 19(6), 406-414 (2006-01-20)
The organophosphorothioate (OPT) pesticide malathion (MAL) in mammals is readily hydrolyzed by mammalian carboxylesterases (CE). The reaction competes with the CYP-catalyzed formation of malaoxon (MOX), the toxic metabolite. Alterations or individual variations in CE activity may result in increased MOX
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