コンテンツへスキップ
Merck

I3132

Supelco

Indoprofen

analytical standard

別名:

α-Methyl-p-(1-oxo-2-isoindolinyl)benzeneacetic acid

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H15NO3
CAS番号:
分子量:
281.31
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

フォーマット

neat

SMILES記法

CC(C(O)=O)c1ccc(cc1)N2Cc3ccccc3C2=O

InChI

1S/C17H15NO3/c1-11(17(20)21)12-6-8-14(9-7-12)18-10-13-4-2-3-5-15(13)16(18)19/h2-9,11H,10H2,1H3,(H,20,21)

InChI Key

RJMIEHBSYVWVIN-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

アプリケーション

Indoprofen is a non-steroidal drug, which can show a range of pharmacological properties such as analgesic and anti-inflammatory activities. Its mode of action involves the inhibition of prostaglandin synthesis.
Indoprofen may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in biological samples and pharmaceutical formulations using different chromatography techniques.
Indoprofen is a non-steroidal drug, which can show a range of pharmacological properties such as analgesic and anti-inflammatory activities.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

I3132-VAR:
I3132-5G:
I3132-BULK:
I3132-25G:
I3132-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

M Rosin et al.
Journal of clinical periodontology, 32(6), 617-621 (2005-05-11)
The pharmacodynamic properties of ibuprofen are related nearly exclusively to the S(+)enantiomer (dexibuprofen). This study investigated the effect of a 1.5% dexibuprofen mouth rinse in an experimentally induced gingivitis. The trial was a randomized, double-blinded, placebo-controlled, two-period and two-sequence parallel
Mitchell R Lunn et al.
Chemistry & biology, 11(11), 1489-1493 (2004-11-24)
Most patients with the pediatric neurodegenerative disease spinal muscular atrophy have a homozygous deletion of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene, but retain one or more copies of the closely related SMN2 gene. The SMN2 gene encodes the same
D Siebler et al.
Arzneimittel-Forschung, 39(6), 659-660 (1989-06-01)
Binding of Racemic Indoprofen and its Enantiomers to Human Serum Albumin. The binding to 2% and 4% human serum albumin (HSA) of (+/-)-indoprofen, (-)-indoprofen, and (+)-indoprofen was examined applying a modified ultrafiltration process. The binding properties to HSA were characterized
B Lund et al.
British journal of clinical pharmacology, 22(6), 721-724 (1986-12-01)
Multiple dosing four times daily for 7 days of indoprofen 200 mg, a non-steroidal anti-inflammatory drug with a short half-life (t1/2), revealed drug accumulation in eight elderly subjects. This indicates a substantially longer t1/2 (11 h) than that reported in
Da-Qing Jin et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 89(3), 404-411 (2008-02-26)
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been proposed as a therapeutics to reduce the risk of Alzheimer's disease (AD). The present study shows that the peripheral administration of dexibuprofen (S(+)-isomer ibuprofen), which causes less gastric damage and has better anti-inflammatory effects

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)