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Merck

F0285200

フルルビプロフェン

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

(±)-2-フルオロ-α-メチル-4-ビフェニル酢酸, L-790,330

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About This Item

化学式:
C6H5C6H3(F)CH(CH3)CO2H
CAS番号:
分子量:
244.26
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

flurbiprofen

メーカー/製品名

EDQM

mp

110-112 °C (lit.)

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C(O)=O)c1ccc(c(F)c1)-c2ccccc2

InChI

1S/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18)

InChI Key

SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Flurbiprofen EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

フルルビプロフェンはシクロオキシゲナーゼ(COX)阻害薬であり、プロスタグランジン合成経路における、アラキドン酸からプロスタグランジンG2(PGG2)へ、PGG2からプロスタグランジンH2(PGH2)への変換に関与する酵素です。本化合物は、炎症、疼痛、腫脹および発熱の原因となるプロスタグランジンを減少させます。フルルビプロフェンはCOX-1および-2両方の活性を阻害します。 Sエナンチオマーはプロスタグランジン合成を阻害し、抗炎症作用および鎮痛作用の両方を有していますが、Rエナンチオマーはプロスタグランジン合成を阻害せず、鎮痛作用のみ示します。

包装

この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F0285200-1EA:
F0285200:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Hugo Geerts
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R N Brogden et al.
Drugs, 18(6), 417-438 (1979-12-01)
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Laura Gasparini et al.
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Currently, there is an intense debate on the potential use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in Alzheimer's disease (AD). NSAIDs are among the most widely prescribed drugs for the treatment of pain, fever, and inflammation. Their effects are largely attributed
N M Davies
Clinical pharmacokinetics, 28(2), 100-114 (1995-02-01)
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F Richy et al.
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The withdrawal of certain cyclooxygenase-2 selective drugs and the availability of over-the-counter non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have increased the pressure for researching and prescribing conventional NSAIDs with a favourable efficacy/tolerance ratio in inflammatory diseases, particularly rheumatoid arthritis. The aim of

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