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Merck

E2470000

エトドラク

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

1,8-ジエチル-1,3,4,9-テトラヒドロピラノ[3,4-b]インドール-1-酢酸

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H21NO3
CAS番号:
分子量:
287.35
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

etodolac

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

SMILES記法

CCc1cccc2c3CCOC(CC)(CC(O)=O)c3[nH]c12

InChI

1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)

InChI Key

NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... PTGS2(5743)

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Etodolac EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

COX-1, COX-2の非選択的インヒビタ-で、非ステロイド系抗炎症化合物です。

包装

この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E2470000-1EA:
E2470000:
E2470000-60MG:


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試験成績書(COA)

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J A Balfour et al.
Drugs, 42(2), 274-299 (1991-08-01)
Etodolac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) effective in the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis and ankylosing spondylitis, and in the alleviation of postoperative pain. Etodolac also provides relief of other types of pain, including that arising from gouty conditions
D C Brater et al.
Clinical rheumatology, 8 Suppl 1, 25-35 (1989-03-01)
The pharmacokinetics of etodolac, a new nonsteroidal anti-inflammatory drug, were compared in normal subjects, in patients with renal and hepatic disease, and in elderly patients. In 28 normal subjects, orally administered etodolac was rapidly absorbed. By 1.2 hours after ingestion
Shravan Kumar Tirunagari et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (3)(3), CD007357-CD007357 (2009-07-10)
Etodolac is a selective cyclo-oxygenase-2 (COX-2) inhibitor, with evidence of efficacy in osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Its analgesic efficacy in postoperative pain has not been clearly established. There are no systematic reviews on Etodolac's use in this condition. To assess
O Hazut et al.
International journal of clinical pharmacology and therapeutics, 49(9), 545-554 (2011-09-06)
COX inhibitors and β-adrenergic blockers were recently shown to reduce cancer progression in animal models through various mechanisms. These include the prevention of immune suppression during the critical perioperative period, and the preclusion of direct promoting effects of catecholamines and
N Zvaifler
Clinical rheumatology, 8 Suppl 1, 43-53 (1989-03-01)
Etodolac (Lodine, Ramodar, Ultradol), an anti-inflammatory, analgesic agent, is the first of a new class of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), the pyranocarboxylic acids. A review of the literature on numerous clinical studies showed that etodolac (200 to 600 mg/day) is

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