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Merck

D1800000

ジギトキシン

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

5β,20(22)-カルデノリド-3β,14-ジオール-3-(O-2,6-ジデオキシ-β-D-リボ-ヘキソピラノシル-[1→4]-O-2,6-ジデオキシ-β-D-リボ-ヘキソピラノシル-[1→4]-2,6-ジデオキシ-β-D-リボ-ヘキソピラノシル)オキシ, Lanatoxin, ジギトキソシド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C41H64O13
CAS番号:
分子量:
764.94
Beilstein:
76678
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

digitoxin

メーカー/製品名

EDQM

mp

240 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

SMILES記法

[H][C@@]1(C[C@H](O)[C@H](O[C@@]2([H])C[C@H](O)[C@H](O[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O3)[C@@H](C)O2)[C@@H](C)O1)O[C@H]4CC[C@@]5(C)[C@]([H])(CC[C@]6([H])[C@]5([H])CC[C@]7(C)[C@]([H])(CC[C@]67O)C8=CC(=O)OC8)C4

InChI

1S/C41H64O13/c1-20-36(46)29(42)16-34(49-20)53-38-22(3)51-35(18-31(38)44)54-37-21(2)50-33(17-30(37)43)52-25-8-11-39(4)24(15-25)6-7-28-27(39)9-12-40(5)26(10-13-41(28,40)47)23-14-32(45)48-19-23/h14,20-22,24-31,33-38,42-44,46-47H,6-13,15-19H2,1-5H3/t20-,21-,22-,24-,25+,26-,27+,28-,29+,30+,31+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41+/m1/s1

InChI Key

WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Digitoxin EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - STOT RE 2

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D1800000:
D1800000-250MG:
D1800000-1EA:


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Modulation of alternative pre-mRNA splicing is a potential approach to therapeutic targeting for a variety of human diseases. We investigated the mechanism by which digitoxin, a member of the cardiotonic steroid class of drugs, regulates alternative splicing. Transcriptome-wide analysis identified
Helene Hallböök et al.
PloS one, 6(1), e15718-e15718 (2011-01-20)
Despite years of interest in the anti-cancerous effects of cardiac glycosides (CGs), and numerous studies in vitro and in animals, it has not yet been possible to utilize this potential clinically. Reports have demonstrated promising in vitro effects on different
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Organic letters, 15(6), 1358-1361 (2013-03-08)
The cardiac glycoside natural product digitoxin was selectively glycosylated at one of its five hydroxyl groups using a borinic acid derived catalyst. This method provided access to the glycosylation pattern characteristic of a subclass of natural products from Digitalis purpurea.
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The Journal of urology, 184(5), 2158-2164 (2010-09-21)
While cardiac glycosides are the mainstay of congestive heart failure treatment, early studies showed that pharmacological doses of cardiac glycosides inhibited prostate cancer cell line proliferation. We evaluated the mechanisms of cardiac glycosides, including digoxin, digitoxin and ouabain (Sigma®), on
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Toxicology and applied pharmacology, 258(1), 51-60 (2011-11-01)
Mechanisms of digitoxin-inhibited cell growth and induced apoptosis in human non-small cell lung cancer (NCI-H460) cells remain unclear. Understanding how digitoxin or derivate analogs induce their cytotoxic effect below therapeutically relevant concentrations will help in designing and developing novel, safer

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