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Merck
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安全性情報

BCR134

ベンゾ[c]フェナントレン

BCR®, certified reference material

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H12
CAS番号:
195-19-7
分子量:
228.29
Beilstein:
1909296
EC Number:
205-896-9
MDL番号:
MFCD00019126
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329774224
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

認証

BCR®

メーカー／製品名

JRC

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

c1ccc2c(c1)ccc3ccc4ccccc4c23

InChI

1S/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/h1-12H

InChI Key

TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N

アナリシスノート

For more information please see:
BCR134

法的情報

BCR is a registered trademark of European Commission

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

BCR134-100MG:

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Min Wu et al.
Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 9, 2807-2818 (2004-09-09)
Remarkably different conformations can result when DNA binds with stereoisomeric compounds containing differing absolute configurations of substituents about chiral carbon atoms. Furthermore, the biochemical functions of covalent adducts with DNA are strongly affected by the stereochemistry of the ligands. Such
I Pontén et al.
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The conformation of the 1 R,2 S,3 R,4 S-benzo[ c]phenanthrene- N (2)-dG adduct, arising from trans opening of the (+)-1 S,2 R,3 R,4 S- anti-benzo[ c]phenanthrene diol epoxide, was examined in 5'- d(ATCGC XCGGCATG)-3'.5'-d(CATGCCG CGCGAT)-3', where X = 1 R,2
A Pal et al.
Biochemistry, 40(24), 7047-7053 (2001-06-13)
The molecular basis for catalytic differences between structurally closely related murine class alpha glutathione (GSH) transferases mGSTA1-1 and mGSTA2-2 in the GSH conjugation of anti-diol epoxide isomers of benzo[c]phenanthrene (anti-B[c]PDE) was investigated. GSH conjugation of both (-)- and (+)-enantiomers of
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