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Merck

90656

Supelco

17α(H),21β(H)-Hopane solution

0.1 mg/mL in isooctane, analytical standard

別名:

α-Hopan

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H52
CAS番号:
分子量:
412.73
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

濃度

0.1 mg/mL in isooctane

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

food and beverages

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(C)[C@H]1CC[C@@]2(C)[C@@H]1CC[C@]3(C)[C@@H]2CC[C@@H]4[C@@]5(C)CCCC(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C

InChI

1S/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22-,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1

InChI Key

ZRLNBWWGLOPJIC-SUWMKODTSA-N

アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

10.4 °F - closed cup

引火点(℃)

-12 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

90656-VAR:
90656-1ML:
90656-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Y Subhash et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 63(Pt 6), 2338-2343 (2012-11-28)
Strain JC141(T) was isolated from an alkaline soil (pH 8.8) at Mau, Uttar Pradesh, India. Colonies were blue with a metallic sheen; cells stained Gram-negative, and were oxidase- and catalase-positive, but chitinase-negative. Major fatty acids were C16:1ω7c/C16:1ω6c, C16:0 and C18:0
Fang Wang et al.
Journal of Asian natural products research, 12(1), 94-97 (2010-04-15)
Phytochemical investigation of the whole plant of Dicranostigma leptopodum (Maxim) Fedde led to the isolation of a new hopane triterpene, dicranostigmone (1), and a known compound, erythrodiol-3-O-palmitate (2). The structure of the new compound (1) was elucidated by various spectroscopic
Jemal Demma et al.
Phytotherapy research : PTR, 27(4), 507-514 (2012-06-01)
An extract of Glinus lotoides, a medicinal plant used in Africa and Asia for various therapeutic purposes, was recently shown to cause DNA damage in vitro. To further explore the potential genotoxicity of this plant, fractionation of the crude extract
Gargi Kulkarni et al.
Journal of bacteriology, 195(11), 2490-2498 (2013-03-26)
Lipid molecules preserved in sedimentary rocks facilitate the reconstruction of events that have shaped the evolution of the Earth's biosphere. A key limitation for the interpretation of many of these molecular fossils is that their biological roles are still poorly
S Siljeström et al.
Geobiology, 8(1), 37-44 (2009-11-17)
Steranes and hopanes are organic biomarkers used as indicators for the first appearance of eukaryotes and cyanobacteria on Earth. Oil-bearing fluid inclusions may provide a contamination-free source of Precambrian biomarkers, as the oil has been secluded from the environment since

資料

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