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Merck
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安全性情報

68612

Supelco

Bakuchiol

analytical standard

別名:

(S)-Bakuchiol, 4-[(1E,3S)-3-Ethenyl-3,7-dimethyl-1,6-octadien-1-yl]phenol

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H24O
CAS番号:
10309-37-2
分子量:
256.38
Beilstein:
3611720
MDL番号:
MFCD01707441
UNSPSCコード:
85151701
PubChem Substance ID:
329761022
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

100

アッセイ

≥95.0% (HPLC)

光学活性

[α]/D +24.0 to +30.0°, c = 0.1 in chloroform

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

food and beverages

フォーマット

neat

保管温度

−20°C

SMILES記法

C\C(C)=C/CC[C@@](C)(C=C)\C=C\c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C18H24O/c1-5-18(4,13-6-7-15(2)3)14-12-16-8-10-17(19)11-9-16/h5,7-12,14,19H,1,6,13H2,2-4H3/b14-12+/t18-/m1/s1

InChI Key

LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N

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アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

Environment
GHS09

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H410

注意書き

P273 - P391 - P501

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

363.2 °F - Pensky-Martens closed cup

引火点(℃)

184 °C - Pensky-Martens closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

68612-10MG:
68612-VAR:
68612-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCG7662
BCCG0499
BCCD6908
BCCB9679
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Sun-Hye Lim et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 18(5), 425-430 (2011-03-09)
Estrogenic activities of ethanol extract and its active components from Psoralea corylifolia L. were studied using various in vitro assays. The main components from ethanol extract were analyzed to be bakuchiol, psoralen, isobavachalcone, isobavachromene, and bavachinin. In a fractionation procedure
P-J Hsu et al.
Natural product research, 23(8), 781-788 (2009-05-07)
Bioactivity guided fractionation of an EtOAc extract from Psoralidium tenuiflorum (Pursh) Rydb. (family : Fabaceae) yielded the known compound bakuchiol as a racemic mixture. This compound was purified by liquid-liquid partitioning and chromatography followed by NMR and GCMS characterisation. This
Gang Zhao et al.
Biochemical pharmacology, 75(9), 1835-1847 (2008-03-11)
Monoamine transporters play key roles in controlling monoamine levels and modulating monoamine reuptake. The objective of the present study was to identify monoamine transporter inhibitors from herbal sources. We discovered that bakuchiol analogs isolated from Fructus Psoraleae inhibited monoamine transporter
Hong-li Chen et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 45(4), 467-470 (2011-03-02)
The in vitro antitumor activity of bakuchiol was exploited, compared with tamoxifen. The result of biological activities showed that bakuchiol could inhibit human breast cancer and the IC50 values were 2.89 x 10(-5) mol L(-1) and 8.29 x 10(-3) mol
Hongli Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(5), 2403-2411 (2007-12-08)
A series of derivatives of bakuchiol were synthesized and tested in vitro for their cytotoxicity, and inhibition of T cell proliferation and B cell proliferation. The data obtained provided preliminary structure-activity relationships of the compounds as immunosuppressive activity.
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