コンテンツへスキップ
Merck

64306

Sigma-Aldrich

メタンチオスルホン酸S-メチル

purum, ≥98.0% (GC)

別名:

S-メチルチオメタンスルホナート, MMTS

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
CH3SO2SCH3
CAS番号:
分子量:
126.20
Beilstein:
1446059
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

グレード

purum

品質水準

アッセイ

≥98.0% (GC)

屈折率

n20/D 1.513 (lit.)
n20/D 1.513

bp

69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)

溶解性

chloroform: 750mg + 5 ml Chloroform mg/mL, colorless to light greenish-yellow

密度

1.337 g/mL at 20 °C
1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

disulfide

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CSS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3

InChI Key

XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション


  • チオール酵素の修飾:メタンチオスルホン酸 S-メチル(MMTS)は、チオール酵素や酸化還元制御タンパク質の修飾にユニークな方法を提供し、酵素制御や酸化還元生物学に焦点を当てた生化学研究における潜在的な応用が期待されています(Makarov et al., 2019)。

  • プロテアーゼ活性のセンサー開発:メタンチオスルホン酸 S-メチルは、パパイン様システインプロテアーゼの構造転移におけるブロッキング試薬として使用されており、センサー開発におけるその有用性を裏付けています。これにより、さまざまな生物学的プロセスにおけるプロテアーゼ活性の検出と分析が可能になります(Markovic et al., 2023)。

  • 農業における病原菌の制御:疫病抑制剤としてのメタンチオスルホン酸 S-メチルを評価する研究では、植物病原菌に対する幅広い毒素としての潜在的可能性が強調され、農作物の病害管理における農業への応用が示唆されています(Joller et al., 2020)。

注意

保管中、黄色に変色することがあります。

その他情報

多用途のメチルスルフェニル化剤;環状ケトンのα-メチルスルフェニル化;チオールからのメチルジスルフィド;酵素の選択的で可逆的な不活性化

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

188.6 °F - closed cup

引火点(℃)

87 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

64306-1ML:
64306-INTR:
64306-VAR:
64306-10ML:
64306-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

D. Scholz
Synthesis, 944-944 (1983)
P J Britto et al.
The Biochemical journal, 389(Pt 2), 549-558 (2005-03-04)
All 20 cysteine residues are accessible to disulphide reagents in the tubulin dimer, whereas only four are accessible in taxol-stabilized microtubules. Reaction rates with disulphide reagents are a function of the reagent, are decreased by G nucleotides, and increased with
P. Laszlo et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49, 2281-2281 (1984)
W H Briggs et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(11), 5731-5735 (2000-11-23)
Thiosulfinates (TSs) have been implicated as a principle source of the antiplatelet property of raw onion and garlic juice. The in vitro responses of human platelets to dosages of four TSs were measured using whole blood aggregometry and compared by
D J Smith et al.
Biochemistry, 14(4), 766-771 (1975-02-25)
New reagents for the temporary blocking of active or accessible sulfhydryl groups of enzymes have been developed. These reagents, which are either alkyl alkanethiolsulfonates or alkoxycarbonylalkyl disulfides, rapidly and quantitatively place various RS- groups on the sulfhydryls to generate mixed

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)