コンテンツへスキップ
Merck

16682

Sigma-Aldrich

(R)-Pantoic acid sodium salt

≥95% (GC)

別名:

(2R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanoic acid monosodium salt, (R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric acid sodium salt, Sodium (R)-pantoate, Sodium D-pantoate

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H11NaO4
CAS番号:
分子量:
170.14
Beilstein:
6119584
UNSPSCコード:
12352106
NACRES:
NA.25

品質水準

アッセイ

≥95% (GC)

光学活性

[α]/D 8.0±1.0°, c = 1 in H2O

保管温度

−20°C

InChI

1S/C6H12O4.Na/c1-6(2,3-7)4(8)5(9)10;/h4,7-8H,3H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1/t4-;/m0./s1

InChI Key

XTIMSSMEPPKSQD-WCCKRBBISA-M

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

生物化学的/生理学的作用

(R)-Pantoic acid is an intermediate in the phosphopantothenate biosynthesis pathway for the de novo synthesis of R-pantothenate (vitamin B5) from valine in plants and microorganisms.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

16682-10MG:
16682-VAR:
16682-BULK:
16682-50MG:
16682-250MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

13C-NMR and 1H-1H NOEs of Coenzyme A: conformation of the pantoic acid moiety.
Dordine, R.L., et al.
Bioorganic Chemistry, 23, 169-181 (1995)
Analysis of stereochemistry of enzymically formed pantoyl lactone or pantoic acid by gas chromatography and circular dichroism.
D R Wilken et al.
Analytical biochemistry, 112(1), 9-16 (1981-03-15)
Hiroya Tomita et al.
Journal of bacteriology, 194(19), 5434-5443 (2012-08-07)
Although bacteria and eukaryotes share a pathway for coenzyme A (CoA) biosynthesis, we previously clarified that most archaea utilize a distinct pathway for the conversion of pantoate to 4'-phosphopantothenate. Whereas bacteria/eukaryotes use pantothenate synthetase and pantothenate kinase (PanK), the hyperthermophilic
Michael Rothmann et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(16), 5962-5965 (2013-04-05)
Pantetheine and its corresponding disulfide pantethine play a key role in metabolism as building blocks of coenzyme A (CoA), an essential cofactor utilized in ~4% of primary metabolism and central to fatty acid, polyketide, and nonribosomal peptide synthases. Using a
Dayong Si et al.
Applied microbiology and biotechnology, 93(4), 1619-1625 (2011-11-16)
Ketopantoic acid (KPA) reductase catalyzes the stereospecific reduction of ketopantoic acid to D-pantoic acid. Based on the N-terminal amino acid sequence of KPA reductase from Stenotrophomonas maltophilia 845, the KPA reductase gene was cloned from S. maltophilia NBRC14161 and sequenced.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)