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Merck
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データシートなど

安全性情報

07245

Sigma-Aldrich

4-アミノ酪酸メチル 塩酸塩

≥99.0% (AT)

別名:

4-Aminobutyric acid methyl ester hydrochloride, GABA methyl ester hydrochloride, Methyl 4-aminobutanoate hydrochloride

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About This Item

化学式:
NH2(CH2)3COOCH3 · HCl
CAS番号:
13031-60-2
分子量:
153.61
Beilstein:
3558996
MDL番号:
MFCD00043270
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
329748384
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

≥99.0% (AT)

形状

crystals

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

色

colorless

mp

120-125 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

Cl.COC(=O)CCCN

InChI

1S/C5H11NO2.ClH/c1-8-5(7)3-2-4-6;/h2-4,6H2,1H3;1H

InChI Key

WPGPRLVPWACBHW-UHFFFAOYSA-N

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関連するカテゴリー

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

07245-VAR:
07245-INTR:
07245-25G:
07245-BULK:
07245-100G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCG9150
BCCG1373
BCCF5426
BCBJ7524V
BCBJ7524V

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I N Tiurenkov et al.
Farmakologiia i toksikologiia, 49(6), 31-34 (1986-11-01)
In pentobarbital-anesthetized cats GABA methylester (MEG) and beta-phenyl-GABA methylester (MEF) administered intravenously in doses of 1/100, 1/30, 1/10 of LD50 and injected intracerebroventricularly in doses of 0.1 and 0.5 mg produce hypotension, These effects are significantly suppressed by picrotoxin. These
M Bianchi et al.
Biochemical pharmacology, 32(6), 1093-1096 (1983-03-15)
4-Aminobutyric methyl ester hydrochloride (GME) is able to cross the blood-brain barrier after intracardiac administration to the rat. GME has an LD50 of 1300 mg/kg in mice and 950 mg/kg in rats, exhibits an antiaggressive effect and is able to
Michael R Emmett et al.
The Journal of organic chemistry, 77(15), 6634-6637 (2012-07-11)
Cyclopropane hemimalonates, when treated with sodium azide, undergo a tandem ring-opening decarboxylation to produce γ-azidobutyric acids in good yields. These adducts were hydrogenated to form γ-aminobutyric acid (GABA) methyl esters.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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