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由来生物
human
品質水準
リコンビナント
expressed in E. coli
アッセイ
95% (SDS-PAGE)
フォーム
solution
有効性
>2 x 10^6 units/mg EC50
分子量
(15,000 Da)
包装
pkg of 10,000 U (10799068001 [5 μg, 50 ml])
pkg of 10,000 U (11011456001 [5 μg, 1 ml])
pkg of 50,000 U (11147528001 [25 μg, 5 ml])
メーカー／製品名
Roche
保管条件
avoid repeated freeze/thaw cycles
濃度
10-20U/ml
不純物
<0.1 EU/μg
UniProtアクセッション番号
保管温度
−20°C
遺伝子情報
human ... IL2(3558)
詳細
組み換えインターロイキン-2、ヒト（hIL-2）はE. coliで産生し、標準的なクロマトグラフ法で精製しています。PBSと1 mg/mL BSAの溶液、細孔径0.2 µmの膜で濾過。
特異性
種特異性：組み換えIL-2、ヒトはマウスおよびヒトに有効です。
アプリケーション
組み換えIL-2、ヒトにより以下のことが可能となります。
- ヒトおよびマウスIL-2依存T細胞株とナチュラルキラー細胞の培養。
- 分裂誘発因子活性化T-リンパ球とナチュラルキラー細胞の増殖。
- ヒトおよびマウス胸腺細胞、脾細胞、または末梢血リンパ球由来T-細胞株（PBL）の樹立。
- ヒトおよびマウスリンホカイン活性化キラー（LAK）細胞の発生（1-11）。
- マウスから採取された胚細胞のin vitro再刺激。
生物化学的／生理学的作用
インターロイキン-2（IL-2）は強力な炎症性サイトカインです。IL-2は、少量で存在する場合は自己免疫性慢性炎症において保護的役割を演じます。IL-2は、免疫ホメオスタシスの維持に関与し、制御性T細胞とエフェクターT細胞間のクロストークを制御します。急性骨髄性白血病（AML）のマウスモデルでの試験で、腫瘍関連の血管系に存在する標的へのIL-2の抗体に基づく送達によって抗白血病活性がもたらされることが示されています。
品質
純度：SDS-PAGEによって測定した純度 > 95%
菌体内毒素：< 0.1 EU/µg（LAL試験）、< 10 EU/mL（LAL試験）
（1 EUは0.1 ngに相当します）
菌体内毒素：< 0.1 EU/µg（LAL試験）、< 10 EU/mL（LAL試験）
（1 EUは0.1 ngに相当します）
シーケンス
組み換えIL-2、ヒトの一次構造は天然のヒトIL-2（1本のポリペプチド鎖、133個のアミノ酸）と同一ですが、組み換えIL-2はアミノ終端に余分なメチオニン（1本のポリペプチド鎖、134個のアミノ酸）を、グリコシル化されません。グリコシル化は生物活性に必須のものではありません。
鎖長 134 AA
単位の定義
EC50 定義：CTLL-2 細胞を用いる細胞増殖（XTT 切断）の半値刺激を支持するのに必要な HiL-2 の量（1 単位 ≤0.5 ng である）。
単位変換：1 BM 単位 = 3.25 NBSB 単位（天然 IL-2）
単位変換：1 BM 単位 = 3.25 NBSB 単位（天然 IL-2）
物理的形状
PBSと1 mg/mL BSAの溶液、細孔径0.2 µmの膜で濾過。
調製ノート
実用濃度：10～20 U/mL
樹立されたIL-2-依存T細胞株には10～20 U/mLが必要です。IL-2依存性細胞株の場合凍結培地にIL-2を加えます。
標準溶液：濃縮したIL-2溶液（200 U/mLまたは10,000 U/mL）をPBSまたは1 mg/mLのBSAもしくはHSA（0.1%）あるいは1～10%の血清を含む培地で希釈します。
保存条件（標準溶液）：-15～-25℃
-15～25℃でアリコートの溶液を保存することをお勧めします。
注：凍結と解凍の繰り返しを避けてください。
比活性／EC50：> 2×106 U/mg < 0.5 ng/mL （hIL-2、NIBSC、一次国際規格、86/504）、少なくとも指定された規格と比較して同等の比活性（EC50）が保証されています（19、20）。ヒト、組み換えIL-2はin vitroでヒト、天然IL-2（15、1-4）と同等の生物活性を持っています。
望ましい希釈方法：濃縮したIL-2溶液（200 U/mLまたは10,000 U/mL）をPBSまたは1 mg/mLのBSAもしくはHSA（0.1%）あるいは1～10%の血清を含む培地で希釈します。
インターロイキン-2（IL-2、T細胞増殖因子TCGFとしても知られています）は、レクチンもしくは抗原活性T細胞によって産生されるリンホカインであり、免疫調節で重要な役割を果たします。この因子、あるいはリンホカインは、in vitroでの活性T細胞の長期の増殖を促進する能力によって初めて特定されました。この因子は、細胞毒T細胞、ナチュラルキラー（NK）細胞、およびリンホカイン活性キラー（LAK）細胞（1-11）の発生と増殖も促進します。組み換えヒトIL-2により、ヒトおよびマウスIL-2依存性T細胞とナチュラルキラー細胞株の培養、 分裂誘発因子活性Tリンパ球およびナチュラルキラー細胞の増殖、ヒトおよびマウス胸腺細胞、脾細胞、または末梢血リンパ球（PBL）由来T細胞の樹立、およびヒトおよびマウスリンホカイン活性キラー（LAK）細胞（1-11）の発生が可能となります。IL-2-依存性T細胞株の樹立には通常10～20 U/mLが必要です。IL-2依存性細胞株の凍結培地にIL-2を加えます。
樹立されたIL-2-依存T細胞株には10～20 U/mLが必要です。IL-2依存性細胞株の場合凍結培地にIL-2を加えます。
標準溶液：濃縮したIL-2溶液（200 U/mLまたは10,000 U/mL）をPBSまたは1 mg/mLのBSAもしくはHSA（0.1%）あるいは1～10%の血清を含む培地で希釈します。
保存条件（標準溶液）：-15～-25℃
-15～25℃でアリコートの溶液を保存することをお勧めします。
注：凍結と解凍の繰り返しを避けてください。
比活性／EC50：> 2×106 U/mg < 0.5 ng/mL （hIL-2、NIBSC、一次国際規格、86/504）、少なくとも指定された規格と比較して同等の比活性（EC50）が保証されています（19、20）。ヒト、組み換えIL-2はin vitroでヒト、天然IL-2（15、1-4）と同等の生物活性を持っています。
望ましい希釈方法：濃縮したIL-2溶液（200 U/mLまたは10,000 U/mL）をPBSまたは1 mg/mLのBSAもしくはHSA（0.1%）あるいは1～10%の血清を含む培地で希釈します。
インターロイキン-2（IL-2、T細胞増殖因子TCGFとしても知られています）は、レクチンもしくは抗原活性T細胞によって産生されるリンホカインであり、免疫調節で重要な役割を果たします。この因子、あるいはリンホカインは、in vitroでの活性T細胞の長期の増殖を促進する能力によって初めて特定されました。この因子は、細胞毒T細胞、ナチュラルキラー（NK）細胞、およびリンホカイン活性キラー（LAK）細胞（1-11）の発生と増殖も促進します。組み換えヒトIL-2により、ヒトおよびマウスIL-2依存性T細胞とナチュラルキラー細胞株の培養、 分裂誘発因子活性Tリンパ球およびナチュラルキラー細胞の増殖、ヒトおよびマウス胸腺細胞、脾細胞、または末梢血リンパ球（PBL）由来T細胞の樹立、およびヒトおよびマウスリンホカイン活性キラー（LAK）細胞（1-11）の発生が可能となります。IL-2-依存性T細胞株の樹立には通常10～20 U/mLが必要です。IL-2依存性細胞株の凍結培地にIL-2を加えます。
その他情報
ライフサイエンス研究のみに使用できます。診断用には使用できません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
引火点(°F)
No data available
引火点(℃)
No data available
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