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Merck
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VPPH103NB1

Millipore

Viresolve® Pro Shield H

Virus prefilter, Viresolve® Pro Shield H, Modus 1.3 format, filtration area 0.22 m²

別名:

Viresolve® Pro Shield H Modus 1.3

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About This Item

UNSPSCコード:
23151806
eCl@ss:
32031690

物質

PVDF housing
polyethersulfone membrane
silicone O-ring
white device

品質水準

400

製品種目

EMPROVE® Filter

メーカー／製品名

Viresolve®

パラメーター

4.1 bar max. inlet pressure (60 psig)

H

13.56 cm (5.34 in.)

L × W × H

13.6 cm (5.3 in.) × 18.2 cm (7.3 in.) × 9.2 cm (3.6 in.)

L

18.62 cm (7.33 in.)

W

9.22 cm (3.63 in.)

ろ過面積

0.22 m2

membrane nominal area

0.22 m2

重量

1.39 kg (3.06 lb)

不純物

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

フィッティング

3/4 in. inlet/outlet sanitary fitting(s)
1/8 in. integrated vent hose barb (with double O-ring seal)

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詳細

The Viresolve® Pro Solution provides a comprehensive, flexible template solution for viral clearance within mAb and recombinant protein bioproduction. This proven viral clearance solution delivers the highest levels of retention assurance and productivity across a broad range of feed stream characteristics.

Viresolve Pro Modus Devices are typically used for filtration of pilot to mid-scale batch volumes of proteins. The Viresolve® Pro Shield H Modus 1.3 offers a filtration area of 0.22 m2 and has a primary use in pilot/small-volume processing.

特徴および利点

  • Pilot and mid scale manufacturing
  • Three different size formats
  • Fully self contained (hardware holder not required)
  • Fully disposable single-use fluid path
  • Devices 100% tested with air/water diffusion and Binary Gas Test
  • Shield / Shield H 100% aerosol tested

その他情報

これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。

調製ノート

This product was manufactured with materials that meet the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

保管および安定性

4°C - 30°C

法的情報

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

EMD Millipore Corporationは本製品が欧州の圧力機器指令97/23/EC (1997年5月29日施行) に適合していることを証明します。本製品は圧力容器指令第3条3項に基づき分類されています。使用時の安全性を保証するため、適切なエンジニアリング方式に沿って設計・製造されています。本製品は圧力容器指令第3条3項に従い、CEマークは表示されていません。

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