SCC420

B16-OVA MO4マウスメラノーマ細胞株

Mouse

• 別名: B16-OVA MO4 細胞株, マウスメラノーマ細胞, メラノーマ細胞株
• UNSPSCコード: 41106514
• NACRES: NA.71

特性

• 製品名: B16-OVA MO4マウスメラノーマ細胞株,
• 由来生物: mouse
• 包装: vial of >1X10⁶ cells
• メーカー／製品名: Millipore
• 成長モード: N/A
• テクニック: cell culture | mammalian: suitable
• 輸送温度: dry ice
• 保管温度: −196°C

詳細

詳細

免疫系は、腫瘍を認識して破壊することができます。細胞傷害性Tリンパ球（CTL）は、表面の主要組織適合複合体（MHC）クラスI分子に結合した抗原ペプチドを認識した後に、腫瘍細胞やウイルス感染細胞を殺傷します。これらのペプチドは、感染した細胞のサイトゾルで分解された抗原に由来します。殺傷した病原体やそのタンパク質を用いた免疫化では、一般にCTLは誘導されません。これは、外因性のタンパク質はサイトゾルに入れない（そして提示されない）ためです。。しかし、食細胞の内部に移行した抗原がサイトゾルに入り、クラスI提示のために処理される可能性があります。貪食された粒子に付着させた精製抗原で免疫化すると、CTLが活性化され、抗原遺伝子をトランスフェクトした腫瘍を用いたその後のチャレンジから動物を保護します。

アプリケーション

• 各バイアルには生存細胞が>1X10⁶個含まれています。
• Charles River Animal Diagnostic Servicesが、Mouse Essential CLEARパネルにより、細胞の感染性疾患が陰性であることを試験で確認しています。

Charles River Animal Diagnostic Servicesが、細胞がマウス起源であることと、細胞にラット、チャイニーズハムスター、ゴールデンシリアンハムスター、ヒトおよび非ヒト霊長類（NHP）由来の種間コンタミネーションがないことを、Contamination CLEARパネルにより評価し、確認しています。

• 細胞はマイコプラズマ汚染陰性です。

背景
免疫系は、腫瘍を認識して破壊することができます。細胞傷害性Tリンパ球（CTL）は、表面の主要組織適合複合体クラスI分子に結合した抗原ペプチドを認識した後に、腫瘍細胞やウイルス感染細胞を殺傷します。これらのペプチドは、感染した細胞のサイトゾルで分解された抗原に由来します。殺傷した病原体やそのタンパク質を用いた免疫化では、一般にCTLは誘導されません。これは、外因性のタンパク質はサイトゾルに入れない（そして提示されない）ためです。しかし、食細胞の内部に移行した抗原がサイトゾルに入り、クラスI提示のために処理される可能性があります。貪食された粒子に付着させた精製抗原で免疫化すると、CTLが活性化され、抗原遺伝子をトランスフェクトした腫瘍を用いたその後のチャレンジから動物を保護します1。

情報源
腫瘍拒絶抗原（TRA）は、宿主がそれらに不耐性であるという点で、細胞によって合成される他のタンパク質とは異なります。––したがって、腫瘍細胞にトランスフェクトした外来抗原遺伝子から発現したものを含む、腫瘍によって合成された事実上すべての外来タンパク質は、TRAのように機能し、挙動すると考えられます。この仮説を、ニワトリ卵白アルブミン遺伝子をC57BL/6（H-2bハプロタイプ）由来のマウスメラノーマ細胞株B16にトランスフェクトし、その後、卵白アルブミン（OVA）がトランスフェクトされたB16クローンB16-OVA MO4を選択して単離することにより作製したマウス腫瘍モデルでテストしました1。
In vitroチャレンジで、B16-OVA MO4細胞は、OVA+Kb特異的T細胞ハイブリドーマRF33.70を刺激してインターロイキン-2を産生させましたが、トランスフェクトしていないB16細胞ではこのような現象は認められませんでした。同系C57Bl/6マウスに皮内注射したところ、B16およびB16-OVA MO4はいずれも進行性に増殖し、転移して、動物を死亡させました。このことは、卵白アルブミン抗原の発現のみでは、この腫瘍を拒絶するには十分な免疫原性がないことを示しています。 しかし、鉄ビーズとコンジュゲートさせた卵白アルブミン（OVA-Fe）でC57Bl/6マウスを皮下免疫化したところ、B16-OVA MO4チャレンジ動物は局所腫瘍増殖と死亡の両方から保護され、B16チャレンジ動物は保護されませんでした。 このアプローチは、腫瘍ワクチンやウイルスワクチンの開発に利用できる可能性があります1。

参考文献
1.Falo LD Jr, Kovacsovics-Bankowski M, Thompson K, Rock KL.Nat. Med. 1995; 1(7):649-653.
2.Fidler IJ.Cancer Res. 1975; 35(1):218-224.


注： マウス異種指向性レトロウイルスBxv-1プロウイルスDNAはB16-OVA MO4細胞で検出され、BXV-1はバイオセーフティーレベル2（BSL-2）の病原体です。

特徴および利点

B16-OVA MO4細胞株は癌免疫療法のモデルであり、腫瘍抗原に対する強力な免疫応答を促進するために卵白アルブミン（OVA）を発現しています。

保管および安定性

細胞は使用するまで液体窒素内で保存してください。細胞は、最初の融解後、細胞マーカーの発現および機能に顕著な影響を及ぼすことなく、少なくとも10継代培養できます。

その他情報

本品は、製品文書に詳述されている「学術使用契約」の条件に従い、学術研究のための内部使用を目的として、学術機関にのみ販売することを意図しています。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

安全性情報

• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable