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Merck
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主要文書

S7115

Sigma-Aldrich

ApopTagポジティブコントロールスライド、離乳後4日目のラットの乳腺

This product is intended as a positive control for use with all ApopTag In Situ Apoptosis Detection Kits.

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About This Item

UNSPSCコード:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.32

品質水準

メーカー/製品名

ApopTag
Chemicon®

テクニック

activity assay: suitable (apoptosis)

輸送温度

ambient

詳細

ラットの乳腺では、授乳後の組織退縮時にプログラム細胞死のプロセスが起こります。 アポトーシス小体は、通常の組織学的染色で確認でき、in situでDNA鎖切断部位を特定する技術によって特異的に染色できます。 そのため、DNA鎖切断の染色の特異性を、アポトーシスのプロセスを定義する形態学的変化と関連付けることができます。
本製品は、すべてのApopTag In Situアポトーシス検出キットでポジティブコントロールとして使用することを意図しています。 これらの参考用スライドは、教育の補助として、および手順のトラブルシューティングにも有用です。 それぞれのApopTagコントロールスライドのパックには、未染色のポジティブコントロールスライドが5枚含まれています。 ラットの乳腺を離乳後4日目に採取し、10%中性緩衝ホルマリンで18時間固定しました。 パラフィンに包埋した後、組織の中央から5 μm厚の切片を切り出し、シラン処理スライドにマウントしました。

アプリケーション

染色の解釈

これらの離乳4日後の雌ラットの乳腺組織のポジティブコントロールスライドでは、アポトーシスを起こしているのは細胞のわずか1~2%です。 キットの適切な活性を確認するには、通常、顕微鏡観察が必要です。

染色は一般にクロマチンに局在し、濃い色です。 ApopTagペルオキシダーゼ(S7100、S7101)またはApopTagフルオレセイン(S7110、S7111、S7160、S7165)キットで予想される局在と感度は同様です。 陽性の物体は、完全な核からはるかに小さなアポトーシス小体まで大きさがさまざまであり、丸いものから不規則なものまで形もさまざまです。 このような物体は、孤立しているか、密集しているか、または貪食細胞の細胞質に取り込まれている可能性があります。 染色されていないアポトーシス核や小体もあると予想されます。 軽い細胞質染色が、強いクロマチン染色と共存する場合があります(これは、核から浸出した断片化DNAまたは食作用小器官内の断片化DNAによる可能性があります)。 ApopTagペルオキシダーゼキット(S7100、S7101)で非アポトーシス細胞核の染色が観察された場合は、基質の発色時間の短縮や発色温度の低下、または抗ジゴキシゲニン抗体試薬を0.5% (w:v) BSAでさらに希釈することを試みてください。 対比染色をお勧めします(Complete ApopTag Manual)を参照。



限定事項

このコントロール組織は、すべてのApopTagキットで陽性染色を行うために選択されています。 コントロール組織の結果は、サンプル調製の差異と組織に固有の差異により、他の組織の結果と異なる場合があります。

品質

ApopTagコントロールスライドは、すべてのApopTagキットでの使用に適格です。

保管および安定性

18℃~25℃で保存することをお勧めします。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Local exposure of 849 MHz and 1763 MHz radiofrequency radiation to mouse heads does not induce cell death or cell proliferation in brain.
Kim, TH; Kim, TH; Huang, TQ; Jang, JJ; Kim, MH; Kim, HJ; Lee, JS; Pack, JK; Seo, JS; Park, WY
Experimental & Molecular Medicine null

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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