MABF972

抗補体C3b/iC3b抗体、クローン3E7、中和

clone 3E7, from mouse

• 別名: Complement C3, C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 1, Complement C3 beta chain, C3-beta-c, C3bc, Complement C3 alpha chain, C3a anaphylatoxin, Acylation stimulating protein, ASP, C3adesArg, Complement C3b alpha′ chain, Complem
• UNSPSCコード: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.43

特性

• 由来生物: mouse
• 品質水準: 100
• 抗体製品の状態: purified immunoglobulin
• 抗体製品タイプ: primary antibodies
• クローン: 3E7, monoclonal
• 化学種の反応性: human, primate
• テクニック: flow cytometry: suitable; immunocytochemistry: suitable; neutralization: suitable
• アイソタイプ: IgG1κ
• NCBIアクセッション番号: NP_000055
• UniProtアクセッション番号: P01024
• 輸送温度: wet ice
• ターゲットの翻訳後修飾: unmodified
• 遺伝子情報: human ... C3(718)

詳細

詳細

補体C3（UniProt：P01024、別名：C3およびPZP様α-2-マクログロブリンドメイン含有タンパク質1）は、ヒトのC3（別名：CPAMD1）遺伝子（Gene ID：718）によってコードされています。C3は、まずN末端の22個のアミノ酸のシグナルペプチド配列とともに翻訳され、それが除去されて1641個のアミノ酸の成熟C3が作られます。補体系の活性化において重要な役割を担っています。その活性化は、補体の古典的経路（CPC）と代替経路（APC）の両方の活性化に必要です。CPC活性化中に、C3はC3転換酵素C4b2a（活性化したC4とC2からなる）によってC3aとC3bに切断されます。APCでは、C3はC3転換酵素C3bBb（C3bと活性化したB因子（Bb）からなる）によって切断されます。C3bはオプソニン因子として機能し、さらにI因子によってC3cとC3dに切断されます。iC3bはタンパク質分解的に不活性なC3bフラグメントであり、標的微生物や細胞をオプソニン化しますが、APCを介して補体カスケードをさらに増幅／活性化することはできません。iC3bはさらにC3dgに、そして最終的にはC3dに切断されます。APCの調節不能な活性化は、慢性的な血管内溶血を特徴とする発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）を引き起こします。C5中和mAbによる臨床治療は、補体の細胞溶解性膜侵襲複合体（MAC）の形成を阻止しますが、APCの活性化は阻止しません。結果的に、PNH患者には免疫介在性溶血性貧血が残り、赤血球は補体C3とともにオプソニン化されます。C3b/iC3bに対するモノクローナル抗体（mAb）は、PNH血液細胞へのC3b/iC3bの沈着をモニターする研究に有用であり、中和活性を有するmAbは、C3を介するCPCおよびAPCの研究に有用なツールとなります。

特異性

このクローンは、C3bおよびiC3bと結合することにより、補体の代替経路（APC）の活性化を阻害します。

免疫原

エピトープ：iC3b

ヒト補体C3b/iC3bのiC3bに相当する、正常ヒト血清中のAPCを介した表面C3b/C3bi沈着物付きのセファロース4Bビーズ。

アプリケーション

このマウスモノクローナル抗補体C3b/iC3b抗体クローン3E7（カタログ番号：MABF972）は中和抗体であり、C3b検出において、フローサイトメトリーでの使用が検証されています。

中和分析：このクローンは、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）のIgM-オプシン化した赤血球の補体代替経路（APC）の活性化による溶血を阻止することが示されています（Lindorfer, M.A., et al. (2010).Blood. 115(11):2283-2291）。
フローサイトメトリー：抗CD20 mAbリツキシマブによるオプシン化ヒト末梢血ARH-77 Raji B細胞、およびサル血液から分離直後のリツキシマブ・オプシン化CD20+細胞において、C3b/iC3b沈着を検出できました（Kennedy, A.D., et al. (2003).Blood. 101(3):1071-1079）。
免疫細胞染色：抗CD20 mAbリツキシマブによるオプシン化ヒト末梢血ARH-77 Raji B細胞、およびサル血液から分離直後のリツキシマブ・オプシン化CD20+細胞において、C3b/iC3b沈着を検出できました（Kennedy, A.D., et al. (2003).Blood. 101(3):1071-1079）。

研究カテゴリー
炎症および免疫

研究サブカテゴリー
免疫グロブリン・免疫&

品質

フローサイトメトリー：この抗体（200 μg mAb/5 x 10E6細胞/mL）は、50％正常ヒト血清（NHS）存在下で、抗CD20 mAbリツキシマブ（RTX）とともにオプソニン化したヒトバーケッツリンパ腫Raji B細胞上のC3b/iC3b沈着を検出しました。

ターゲットの説明

算出値：187 kDa

物理的形状

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、PBSバッファー溶液、保存剤不含

保管および安定性

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

その他情報

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

安全性情報

• 保管分類コード: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable