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Merck
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主要文書

安全性情報

MABF938

Sigma-Aldrich

抗MxA、クローンM143 (CL143)

clone CL143, from mouse

別名:

MxA, IFI-78K, Interferon-induced GTP-binding protein Mx1, Interferon-induced protein p78, Myxoma resistance protein 1, Myxovirus resistance 1, MX1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.45

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

CL143, monoclonal

交差性

guinea pig, human, mouse, rat

テクニック

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

アイソタイプ

IgGκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MX1 (4599)

詳細

インターフェロン誘導性GTP結合タンパク質Mx1(UniProt P20591、別名:IFI-78K、インターフェロン誘導性タンパク質p78、インターフェロン誘導可能タンパク質p78、インターフェロン制御性耐性GTP結合タンパク質MxA、粘液腫耐性タンパク質1、ミクソウイルス耐性1)は、ヒトのMX1(別名:MX、IFI78)遺伝子(Gene ID 4599)にコードされています。インターフェロン誘導可能ミクソウイルス耐性(Mx)タンパク質は、大型GTPaseファミリーに属し、ダイナミンのGTP結合ドメインと高度な相同性を示します。Mxタンパク質は、サイズが大きいこと(70–100 kDa)、GTPに対する親和性が比較的低いこと、および固有のGTP加水分解速度が速いことなどの特徴が、小型GTPaseおよびヘテロ三量体Gタンパク質とは異なります。Mxタンパク質のN末端Gドメインには、高度に保存された3つの部分から成るGTP結合モチーフがあります。一方、あまり保存されていないC末端側は、ホモオリゴマー化や結合パートナーとの結合など、さまざまな機能を果たします。ヒトMxAの2種類の領域、すなわち、中央の相互作用領域(アミノ酸372–540)およびC末端ロイシンジッパーモチーフ(アミノ酸564–662)が、分子内・分子間相互作用を担っています。MxA/Mx1はサイトゾルにあります。一方で、2つのMxB/Mxフォーム、78 kDa核フォームとN末端核局在シグナル(NLS)のない76 kDa細胞質フォームが存在します。Mxタンパク質はI型IFNに誘導され、重要な抗ウイルス特性を持っています。とくに、ヒトMxAとげっ歯類MxB(Mx2)は、in vitroで、インフルエンザウイルス、ならびにソウルウイルス、プーマラウイルス、アンデスウイルスを含むハンタウイルスに対する耐性を付与します。ヒトMxBは、組み込まれたウイルスDNAのレベルを低下させることでHIV-1感染を低減させることも報告されています。

特異性

クローンM143(別名:CL143)は、標準的なMxA(p78; Mx1)およびスプライスバリアントvarMxA(p56)の両方と反応すると予想されます。このクローンは、ラットMx2およびMx3と交差反応することも報告されています(Hannah, M.F., et al. (2008).Brain Behav Immun.22(4):503-516)。

免疫原

エピトープ:N末端側半分
全長ヒトMxAに相当するHisタグ付きリコンビナント・タンパク質。

アプリケーション

この抗MxA、クローンM143(CL143)は、MxAの検出において、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色(パラフィン)およびフローサイトメトリーでの使用が検証されています。
免疫組織染色:代表的なロットは、パラフィン包埋切片を用いた蛍光免疫組織染色により、腹腔内ソウルウイルス接種40日後のラット肺組織におけるウイルスヌクレオカプシドタンパク質(NP)免疫反応性陽性の細胞内で、アップレギュレートされたMxAを検出しました(Hannah, M.F., et al. (2008).Brain Behav Immun.22(4):503-516)。
免疫組織染色:代表的なロットは、パラフィン包埋組織切片を用いて、患者由来の皮膚病変サンプルのMxA免疫反応性を検出しました(Urosevic, M., et al. (2007).J. Clin. Invest. 117(10): 2834–2846; Urosevic, M., et al. (2005).J. Natl. Cancer Inst.97(15):1143-1153).
フローサイトメトリー:代表的なロットは、MxAをトランスフェクトしたU-87-H4およびU-87-D11のMxA発現を検出しましたが、トランスフェクトしていないU-87-K4ヒト膠芽腫細胞では検出しませんでした(Schneider-Schaulies, S., et al. (1994).J. Virol.68(11):6910-6917)。
ウェスタンブロッティング:代表的なロットは、リコンビナントヒトアルファ-IFNを鼻腔内投与したモルモット由来の肺組織における強いMxA誘導を検出しました(Van Hoeven, N., et al. (2009).J. Virol.83(7): 2851–2861).
ウェスタンブロッティング:代表的なロットは、ソウルウイルスの腹腔内接種後のラットで、時間依存的なMxA誘導を検出しました(Hannah, M.F., et al. (2008).Brain Behav Immun.22(4):503-516)。
免疫沈降:代表的なロットは、マウスMxA発現Swiss 3T3細胞(クローン4.5.15)からMxAを免疫沈降させました(Flohr, F., et al. (1999).FEBS Lett.463(1-2):24-28)。
研究カテゴリー
炎症および免疫
研究サブカテゴリー
免疫グロブリン・免疫

品質

Swiss 3T3(クローン4.5.15)細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング:0.5 µg/mLの本抗体は、10 µgのSwiss 3T3(クローン4.5.15)細胞ライセートでMxAを検出できます。

ターゲットの説明

約75 kDa、実測

物理的形状

フォーマット:精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgGκ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABF938:


試験成績書(COA)

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Michele F Hannah et al.
Brain, behavior, and immunity, 22(4), 503-516 (2007-12-07)
Among rodents that carry hantaviruses, more males are infected than females. Male rats also have elevated copies of Seoul virus RNA and reduced transcription of immune-related genes in the lungs than females. To further characterize sex differences in antiviral defenses
Pathogenesis of 1918 pandemic and H5N1 influenza virus infections in a guinea pig model: antiviral potential of exogenous alpha interferon to reduce virus shedding.
Van Hoeven, N; Belser, JA; Szretter, KJ; Zeng, H; Staeheli, P; Swayne, DE; Katz, JM; Tumpey, TM
Journal of virology null
Malika Aid et al.
PLoS pathogens, 18(4), e1009990-e1009990 (2022-04-09)
Syrian golden hamsters exhibit features of severe disease after SARS-CoV-2 WA1/2020 challenge and are therefore useful models of COVID-19 pathogenesis and prevention with vaccines. Recent studies have shown that SARS-CoV-2 infection stimulates type I interferon, myeloid, and inflammatory signatures similar
The central interactive region of human MxA GTPase is involved in GTPase activation and interaction with viral target structures.
Flohr, F; Schneider-Schaulies, S; Haller, O; Kochs, G
Febs Letters null
Type I IFN innate immune response to adenovirus-mediated IFN-gamma gene transfer contributes to the regression of cutaneous lymphomas.
Urosevic, M; Fujii, K; Calmels, B; Laine, E; Kobert, N; Acres, B; Dummer, R
The Journal of Clinical Investigation null

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