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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
17-3-4-1, monoclonal
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
all
テクニック
RIP: suitable
dot blot: suitable
アイソタイプ
IgG1λ
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
詳細
N6-メチルアデノシン（m6A）は、すべての動物種のmRNA、tRNA、snRNAおよび長鎖ノンコーディングRNAに見られる豊富な修飾です。RNAアデノシンのメチル化は、哺乳類のMETTL3/MT-A70、METTL14、およびWTAPからなる多成分複合体によって触媒されます。METTL3とMETTL14は複合体のメチルトランスフェラーゼ活性に関与し、WTAPは基質供給を調節します。脂肪・肥満関連（FTO）とALKBH5は、特定されている2つのデメチラーゼであり、m6Aの酸化的脱メチル化を触媒します。m6A修飾の機能は複数あり、mRNA分解、スプライシング調節、RNA核外輸送および成熟などがこれまでに提案されています。（PMID：25171402）。カタログ番号：MABE1006、抗N6-メチルアデノシン（m6A）、クローン17-3-4-1は、m6A修飾によってRNA分子を特異的に検出するマウスモノクローナル抗体です。
免疫原
すべてのN6-メチルアデノシン（m6A）のBSAにコンジュゲートされたハプテンN6-メチルアデノシン-5′-モノ-リン酸塩。
エピトープ：N6-メチルアデノシン
アプリケーション
抗N6-メチルアデノシン抗体（m6A）、クローン17-3-4-1は、ドットブロッティングおよびRNA結合タンパク質免疫沈降で使用するためのN6-メチルアデノシンに対する抗体です。
研究のカテゴリ
エピジェネティックスおよび核機能
エピジェネティックスおよび核機能
研究のサブカテゴリ
神経受容体
神経受容体
（RNA）免疫沈降：この抗体は、IME2転写産物中のN6-メチルアデノシンを免疫沈降できます（Bodi, Z., et al. (2010).Nucleic Acids Research.38(16):5327-5335）。
RNAドットブロッティング：この抗体は、m6A中のN6-メチルアデノシンを検出できます（Bodi, Z., et al. (2010).Nucleic Acids Research.38(16):5327-5335）。
RNAドットブロッティング：この抗体は、m6A中のN6-メチルアデノシンを検出できます（Bodi, Z., et al. (2010).Nucleic Acids Research.38(16):5327-5335）。
品質
N6-メチルアデノシンを含有するオリゴマーでRNAドットブロッティングにより評価されています。
RNAドットブロッティング：1.0～2.0 μg/mLの本抗体は、N6-メチルアデノシンを含有するオリゴマーでN6-メチルアデノシンを検出できます。
RNAドットブロッティング：1.0～2.0 μg/mLの本抗体は、N6-メチルアデノシンを含有するオリゴマーでN6-メチルアデノシンを検出できます。
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG1λ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABE1006:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Yeast targets for mRNA methylation.
Bodi, Z; Button, JD; Grierson, D; Fray, RG
Nucleic Acids Research null
Rong-Zhang He et al.
Cancer cell international, 21(1), 616-616 (2021-11-24)
UCA1 is frequently upregulated in a variety of cancers, including CRC, and it can play an oncogenic role by various mechanisms. However, how UCA1 is regulated in cancer is largely unknown. In this study, we aimed to determine whether RNA
Kang Wei et al.
Bioengineered, 13(3), 5236-5250 (2022-02-15)
N6-methyladenosine (m6A) is one of the most significant modifications in human mRNAs. Emerging evidence indicates that m6A participates in the initiation and development of malignant tumors. Nevertheless, the biological roles and mechanism of m6A in osteosarcoma (OS) remain unclear. The
Dan Jin et al.
Journal of hematology & oncology, 12(1), 135-135 (2019-12-11)
METTL3 is an RNA methyltransferase that mediates m6A modification and is implicated in mRNA biogenesis, decay, and translation. However, the biomechanism through which METTL3 regulates MALAT1-miR-1914-3p-YAP axis activity to induce NSCLC drug resistance and metastasis is not very clear. The
Nate J Fry et al.
RNA (New York, N.Y.), 23(9), 1444-1455 (2017-06-15)
Post-transcriptional regulation of mRNA during oxygen deprivation, or hypoxia, can affect the survivability of cells. Hypoxia has been shown to increase stability of a subset of ischemia-related mRNAs, including VEGF. RNA binding proteins and miRNAs have been identified as important
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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