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Merck

MABC958

Sigma-Aldrich

抗TIM4/TIMD-4抗体、クローンKat5-18

clone Kat5-18, from hamster(Armenian)

別名:

T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 4, TIMD-4, Spleen, mucin-containing, knockout of lymphotoxin protein, SMUCKLER, T-cell immunoglobulin mucin receptor 4, TIM-4, T-cell membrane protein 4, TIM4/TIMD-4

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43

由来生物

hamster (Armenian)

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

Kat5-18, monoclonal

化学種の反応性

mouse

テクニック

flow cytometry: suitable
neutralization: suitable

アイソタイプ

IgG

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

mouse ... Timd4(276891)

詳細

T細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン含有タンパク質4(UniProt:Q6U7R4、別名:リンホトキシンタンパク質の脾臓ムチン含有ノックアウト、T細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン含有4、T細胞免疫グロブリンムチン受容体4、T細胞膜タンパク質4、TIMD-4、Smuckler)は、マウス種においてTimd4(別名:B430010N18Rik、Tim4)遺伝子(Gene ID:276891)によってコードされています。マクロファージなどの食細胞は、アポトーシス性細胞の表面露出ホスファチジルセリン(PtdSerまたはPS)を認識することによってこれらの細胞を貪食のターゲットとしています。マクロファージは、PS認識のために特定の受容体とオプソニンを使用します。 これには、乳脂肪球上皮細胞増殖因子8(MFG-E8)、タンパク質S、growth arrest-specific 6(Gas6)、およびタンパク質SとGs6受容体として機能するTAMファミリーTKR(Tyro 3、Axl、およびMerTK)が含まれます。Tim(T細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン含有)ファミリータンパク質、スタビリン、およびBAI1もPtdSerと直接結合し、食細胞によるアポトーシス性細胞の貪食を増強します。Tim4はアポトーシス性細胞のマウス常在腹腔マクロファージ(rpMacs)への関与を媒介するのに対し、MerTKは拘束された標的細胞の貪食を媒介することが知られています。Tim4-またはMerTK-ヌル変異は、rpMac媒介アポトーシス性細胞の貪食を阻止します。アポトーシス性細胞を拘束するマクロファージの能力は、Tim4-ヌルでは失われますが、MerTK-ヌルでは失われません。マウスTim4は、まずシグナルペプチド配列(a.a.1-22)を有して産生され、その除去によって広い細胞外領域(a.a.23-279)、膜貫通ドメイン(a.a.280-300)、および短い細胞質テール(a.a.301-343)を有する成熟Tim4が生じます。

免疫原

エピトープ:細胞外ドメイン
マウス腹腔細胞。

アプリケーション

この抗TIM4/TIMD-4抗体、クローンKat5-18は、フローサイトメトリーおよび中和分析を用いたTIM4/TIMD-4の検出がバリデーションされています。
フローサイトメトリー:この抗体は、C57BL/6Jマウス由来の61%の常在腹腔Tim4+ MerTK+マクロファージ中のTim4免疫活性を検出できます(Nishi, C., et al. (2014).Mol.Cell.Biol. 34(8):1512-1520)。
フローサイトメトリー:この抗体は、ビオチンと結合して、マウスMac1+腹腔細胞中のTim4免疫活性を検出できます(Miyanishi, M., et al. (2012).Int. Immunol. 24(9):551-559; Miyanishi, M., et al. (2007).Nature.450(7168):435-439)。
中和分析:この抗体は、マウス腹腔マクロファージによるアポトーシスCAD-/-胸腺細胞のTim4媒介貪食を、培養用量依存的にブロックできます(Miyanishi, M., et al. (2007).Nature.450(7168):435-439)。
中和分析:この抗体を静注投与すると、CAD-/-マウスの胸腺におけるF40/80+マクロファージの貪食活性が、胸腺のアポトーシスを誘導するための腹腔内デキサメタゾン注射の後で顕著に抑制されます(Miyanishi, M., et al. (2007).Nature.450(7168):435-439)。
研究カテゴリー
アポトーシスおよび癌
研究サブカテゴリー
アポトーシス-追加

品質

Ba/F3-Tim4細胞過剰発現マウスTim4でフローサイトメトリーにより評価。

フローサイトメトリー: 0.1 µgの本抗体は、Ba/F3-Tim4細胞過剰発現マウスTim4でTIM4/TIMD-4を検出できます。

ターゲットの説明

算出値:約37 kDa

物理的形状

フォーマット:精製
プロテインG精製品
防腐剤を含まないPBS中の精製アルメニアンハムスターモノクローナルIgG抗体。

保管および安定性

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項:25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABC958:


試験成績書(COA)

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Chihiro Nishi et al.
Molecular and cellular biology, 34(8), 1512-1520 (2014-02-12)
Apoptotic cells are swiftly engulfed by macrophages to prevent the release of noxious materials from dying cells. Apoptotic cells expose phosphatidylserine (PtdSer) on their surface, and macrophages engulf them by recognizing PtdSer using specific receptors and opsonins. Here, we found
Masanori Miyanishi et al.
International immunology, 24(9), 551-559 (2012-06-23)
Phagocytes, including macrophages, recognize phosphatidylserine exposed on apoptotic cells as an "eat me" signal. Milk Fat Globule EGF Factor VIII (MFG-E8) is secreted by one subset of macrophages, whereas Tim4, a type I membrane protein, is expressed by another. These
Masanori Miyanishi et al.
Nature, 450(7168), 435-439 (2007-10-26)
In programmed cell death, a large number of cells undergo apoptosis, and are engulfed by macrophages to avoid the release of noxious materials from the dying cells. In definitive erythropoiesis, nuclei are expelled from erythroid precursor cells and are engulfed

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