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Merck
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MAB342A4

Sigma-Aldrich

Anti-Galactocerebroside Antibody, clone mGalC, Alexa Fluor488 Conjugate

clone mGalC, from mouse, ALEXA FLUOR 488

別名:

Galactoceramide, Galactocerebroside, Galactosylceramide, GalC

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

結合体

ALEXA FLUOR 488

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

mGalC, monoclonal

化学種の反応性

rabbit, rat

化学種の反応性(ホモロジーによる予測)

human, bovine (immunogen homology), chicken, mouse

テクニック

immunocytochemistry: suitable

アイソタイプ

IgG3

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... GALC(2581)

詳細

Galactocerebroside (GalC) is a major galactosphingolipid of myelin which plays a role in myelination. GalC is a very useful, specific marker for oligodendroglial lineage.

特異性

This antibody recognizes Galactocerebroside (GalC), sulfatide, psychosine and other galactolipids. Cross-reacts with the sulfatide ester of GalC, but to a 16-fold to a lesser extent. No cross-reactivity with sphingosine, ceramide, mixed ganglioside or glucocerebroside. Binds specifically with oligodendrocytes and Schwann cells.

アプリケーション

Detect Galactocerebroside using this Anti-Galactocerebroside Antibody, clone mGalC, Alexa Fluor488 Conjugate validated for use in ICC.

品質

Evaluated by Immunocytochemistry in rat oligodendrocyte cells.

Immunocytochemistry Analysis: A 1:100 dilution of this antibody detected Galactocerebroside in rat oligodendrocyte cells. Performed without Triton.

物理的形状

Purified mouse monoclonal IgG3 conjugated to Alexa Fluor 488 in PBS with 0.1% sodium azide and 15 mg/mL BSA.

アナリシスノート

Control
Rat oligodendrocyte cells

法的情報

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Hal X Nguyen et al.
The Journal of comparative neurology, 522(12), 2767-2783 (2014-04-10)
Human embryonic stem cells (hESC) and induced pluripotent stem cells (hiPSC) can differentiate into many cell types and are important for regenerative medicine; however, further work is needed to reliably differentiate hESC and hiPSC into neural-restricted multipotent derivatives or specialized

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