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Merck
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主要文書

安全性情報

MAB1527

Sigma-Aldrich

Anti-Peripherin Antibody, clone 8G2

culture supernatant, clone 8G2, Chemicon®

別名:

Anti-NEF4, Anti-PRPH1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

100
300

抗体製品の状態

culture supernatant

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

8G2, monoclonal

交差性

pig, rat, bovine, human, mouse

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG

適合性

not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... PRPH2(5961)

詳細

ペリフェリンは分子量約57kDaの中間フィラメントサブユニットであり、最初は抹消神経システムの感覚ニューロンで発見されました。その後、中枢神経系の何種類かの感覚ニューロンや他のニューロンでも発見され、PC12細胞中にも存在することが知られるようになりました。ペリフェリンはある種の神経内分泌腫瘍や膵臓のインスリン産生細胞でも発現します。ペリフェリンは中間フィラメントサブユニットのクラスIIIファミリーに属し、ビメンチンやグリア繊維性酸性タンパク質(GFAP)、デスミンなども同じファミリーに含まれます。ペリフェリンへ対抗する抗体は、神経系全体のニューロンの同定、分類、研究に利用することができます。ペリフェリンはルー・ゲーリック′病(筋萎縮性側索硬化症)やニューロンに起因する何種類かの腫瘍に適用できる良い診断マーカーでもあります。糖尿病患者の血清中にはしばしばペリフェリンに対する自己抗体が見られます。ペリフェリンはペリフェリン/RDSとは無関係です(ペリフェリン/RDSは光受容体の外膜の変異により生ずるタンパク質であり、ある種の形態の網膜変性を引き起こします)。

特異性

ペリフェリンを認識します。ラット、マウス、ヒト、ブタ、およびウシペリフェリンを強力に染色。チキンその他のさらに遠縁にあたる種(ペリフェリンが欠落している可能性あり)では機能しません。

免疫原

電気泳動法で純粋化したtrp-E-peripherin融合タンパク質[Dev. Brain Res.(1990).57:235-248] 。4種類のN末端アミノ酸以外のすべてのラットペリフェリンを含みます。バクテリア封入体から取得した試料にDEAEセルロースクロマトグラフィー(6M尿素)を適用し、それに続いて調製SDS-PAGEを使用して精製した融合タンパク質。

アプリケーション

Anti-Peripherin Antibody、clone 8G2はペリフェリンに対する抗体として機能し、IC、IH&WBで使用されます。
免疫細胞染色:4% PFAで固定化した細胞(5分間)またはアセトンを推奨します。

免疫組織染色:8G2は重いフォルマリン固定に対して敏感ですから軽いPFAで固定する必要があります。 ブロックのみで0.1% tritonを使用することにより抗体回収率が向上します。1:25-1:200

免疫ブロッティング:抗体はクリーンであり、ウェスタンブロッティングで期待する57kDaバンドに特に適しています。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
研究のカテゴリ
神経科学
研究サブカテゴリー
感覚& PNS

ニューロン& グリアマーカー

ターゲットの説明

57kDa

物理的形状

未精製
未精製マウス培養上澄み(保存剤を含みません)。

保管および安定性

保存期間は-20℃で出荷日から12ヵ月間です。凍結・融解サイクルの繰り返しを避けるため、分注してください。 製品を最大限回収するために、融解後のキャップを外す前に元のバイアルを遠心分離します。

アナリシスノート

コントロール
ラット感覚ニューロン、ラット脊髄ホモジネート、および末梢神経ホモジネート

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB1527:
MAB1527-KC:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Changes in dorsal root ganglion CGRP expression in a chronic inflammatory model of the rat knee joint: differential modulation by rofecoxib and paracetamol.
Penny C Staton,Alex W Wilson,Chas Bountra,Iain P Chessell,Nicola C Day
European Journal of Pain null
Disruption of type IV intermediate filament network in mice lacking the neurofilament medium and heavy subunits.
H Jacomy, Q Zhu, S Couillard-Despres, J M Beaulieu, J P Julien
Journal of Neurochemistry null
P M Lang et al.
Journal of neurophysiology, 90(5), 3295-3303 (2003-07-25)
Application of acetylcholine to peripheral nerve terminals in the skin is a widely used test in studies of human small-fiber functions. However, a detailed pharmacological profile and the subunit composition of nicotinic acetylcholine receptors in human C-fiber axons are not
J García-Añoveros et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 21(8), 2678-2686 (2001-04-18)
Mammalian brain sodium channel (BNaC, also known as BNC/ASIC) proteins form acid-sensitive and amiloride-blockable sodium channels that are related to putative mechanosensory channels. Certain BNaC isoforms are expressed exclusively in dorsal root ganglia (DRG) and have been proposed to form
H K Raymon et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 19(13), 5420-5428 (1999-06-23)
A renewable source of human sensory neurons would greatly facilitate basic research and drug development. We had established previously conditionally immortalized human CNS cell lines that can differentiate into functional neurons (). We report here the development of an immortalized

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