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由来生物
mouse
品質水準
結合体
CY3 conjugate
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
113-1, monoclonal
化学種の反応性
human (mitochondria protein)
以下との反応禁止
rat (mitochondria protein), mouse (mitochondria protein)
テクニック
immunocytochemistry: suitable
アイソタイプ
IgG1
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
詳細
この抗体は、ヒト細胞にみられるミトコンドリアの60 kDa非グリコシル化タンパク質成分を認識します。細胞、組織または生化学的標本中のミトコンドリアを染色するために使用でき、また細胞成分分画に含まれるミトコンドリアのマーカーとして使用できます。カタログ番号MAB1273C3は、免疫沈降により65 kDのタンパク質を認識し、ヒト細胞の細胞質でひも状の「スパゲッティ様」染色パターンを示します。
特異性
この抗体はヒトを認識します。マウスおよび齧歯類とは反応しません。
免疫原
無処理ヒトミトコンドリアの表面
アプリケーション
このマウスモノクローナル抗ミトコンドリア抗体クローン113-1、Cy3結合を用いたミトコンドリアマーカーの検出は、ICCでの使用が検証されています。
ヒト脂肪間葉系幹細胞(SCC038)の免疫細胞染色で評価されています。
免疫細胞染色:希釈倍率1:50で使用、ヒト脂肪間葉系幹細胞(SCC038)でミトコンドリアを検出できます。
免疫細胞染色:希釈倍率1:50で使用、ヒト脂肪間葉系幹細胞(SCC038)でミトコンドリアを検出できます。
研究カテゴリー
幹細胞研究
細胞構造
幹細胞研究
細胞構造
研究サブカテゴリー
発生ニューロサイエンス
オルガネラおよび細胞のマーカー
発生ニューロサイエンス
オルガネラおよび細胞のマーカー
品質
ヒト新生児の線維芽細胞(SCC058)で免疫細胞染色により評価されています。
免疫細胞染色:希釈倍率1:50で使用、ヒト新生児の線維芽細胞(SCC058)でミトコンドリアを検出できます。
免疫細胞染色:希釈倍率1:50で使用、ヒト新生児の線維芽細胞(SCC058)でミトコンドリアを検出できます。
ターゲットの説明
算出値:60 kDa
物理的形状
Cy3結合精製マウスモノクローナルIgG1抗体、PBS溶液、0.1%アジ化ナトリウムおよび15 mg/mL BSA含有
精製プロテインG
保管および安定性
未希釈アリコートで、2~8ºCの遮光した場所で受領日から最長6か月冷蔵保存できます。
アナリシスノート
コントロール
ヒト新生児線維芽細胞(SCC058)
ヒト新生児線維芽細胞(SCC058)
その他情報
濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB1273C3:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Roza K Przanowska et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34(6), 7687-7702 (2020-04-12)
miR-206, miR-1a-1, and miR-1a-2 are induced during differentiation of skeletal myoblasts and promote myogenesis in vitro. miR-206 is required for skeletal muscle regeneration in vivo. Although this miRNA family is hypothesized to play an essential role in differentiation, a triple
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