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詳細
VLDLは、EDTAとクエン酸ナトリウムを含む新鮮ヒト血漿から、指定された密度範囲の上限と下限での一連の等密度超遠心法によって分離されます（Havel et al., 1955）。密度調整は固体KBrにより実施されます。VLDLは、高密度タンパク質を確実に除去するために、上限密度での遠心分離法によって洗浄されます。
密度：
0.95～1.006 g/mL
0.95～1.006 g/mL
製品の起源：HBsAgおよびHIV-I、HIV-II、HBcおよびC型肝炎抗体の検査が陰性のヒト血漿。すべての血液製剤は、感染のおそれありとして扱う必要があります。
品質
品質保証：
BSAを含む1% SDSを標準物質として用いたPierce BCA法によりタンパク質を定量します。各調製物の純度は、Fat red 7B染色を脂質(2,3)に用いたアガロースゲル電気泳動法により検証されています。
BSAを含む1% SDSを標準物質として用いたPierce BCA法によりタンパク質を定量します。各調製物の純度は、Fat red 7B染色を脂質(2,3)に用いたアガロースゲル電気泳動法により検証されています。
物理的形状
150 mM NaCl、pH 7.4、0.01% EDTA中の液体。滅菌用バイアル内の0.2ミクロンフィルターを用いてろ過滅菌。
組成：
88～95%脂質、5～12%タンパク質
組成：
88～95%脂質、5～12%タンパク質
保管および安定性
2～8°Cで最長4週間保存できます。冷凍しないでください。冷凍すると変性を引き起こすおそれがあります。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
研究専用。本製品は、輸出入活動を含めて、科学的な目的で使用することを意図した場合、フランスにおいて規制されます（フランス公衆衛生法Article L 1211-1 paragraph 2）。購入者（すなわち最終使用者）は、フランス研究省から公衆衛生法典L第1245-5-1 II.の輸入許可を取得する必要があります。本製品を注文することにより、適切な輸入許可を取得していることを確認することになります。
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
LP1:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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