物質
PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal
品質水準
法規制遵守
meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food)
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
無菌性
non-sterile
滅菌適合性
autoclavable compatible
steam-in-place compatible
製品種目
Durapore®
EMPROVE® Filter
特徴
hydrophilic
メーカー/製品名
Durapore®
パラメーター
≤40 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
50 L/min flow rate at 460 mbar (ΔP)
テクニック
sterile filtration: suitable
L
30 in.
W
2.7 in.
カートリッジの長さ(公称)
30 in. (75 cm)
直径
6.9 cm (2.7 in.)
ろ過面積
2.07 m2
不純物
≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
マトリックス
Durapore®
ポアサイズ
0.22 μm pore size
入力
sample type liquid
泡立ち点
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
カートリッジコード
Code 0 (2-222; O-rings)
詳細
包装
その他情報
- 生物保持:微生物
- 作用機序:ろ過(サイズ排除)
- 用途:バイオプロセシング
- 使用目的:微生物/バイオバーデンの低減または除去
- 使用上の注意:『Durapore®メンブレンを備えたフィルターユニット』ユーザーガイドの「ウェッティング手順」を参照してください
- 保管について:乾燥した場所で保管してください。
- 廃棄:適用される連邦、州、および地方の規制に従って廃棄してください。
調製ノート
135 °Cで30分間のSIPを30サイクル、126 °Cで60分間のオートクレーブを30サイクル
アナリシスノート
滅菌および制御された16.5 L水洗浄後、サンプルはUSP準拠の500 ppb TOC未満<64>、USP準拠の1.3 µS/cm未満<64>を示しました。
ASTM® F838法を用いた最低限のBrevundimonas diminutaチャレンジ濃度である1 x 10⁷ CFU/cm² で、サンプルには定量的な保持力がありました。
法的情報
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試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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