APOMAG-62K
MILLIPLEX® Human Apolipoprotein Magnetic Bead Panel - Cardiovascular Disease Multiplex Assay
This Bead-Based Multiplex Assay, using the Luminex® xMAP® technology, enables the simultaneous analysis of Apo AI, Apo AII, Apo B, Apo CII, Apo CIII, Apo E.
別名:
human apolipoprotein CVD immunoassay panel, luminex human apolipoprotein cardiovascular disease multiplex assay, millipore human apolipoprotein CVD multiplex kit
About This Item
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特徴
This Bead-Based Multiplex Assay, using the Luminex® xMAP® technology, enables the simultaneous analysis of Apo AI, Apo AII, Apo B, Apo CII, Apo CIII, Apo E.
品質水準
化学種の反応性
human
メーカー/製品名
Milliplex®
assay range
accuracy: 85%
(Apo E)
accuracy: 86%
(Apo AI)
accuracy: 89%
(Apo CIII)
accuracy: 92%
(Apo B)
sensitivity: 1.00 ng/mL
(Apo AII)
sensitivity: 1.22 ng/mL
(Apo CII)
sensitivity: 1.42 ng/mL
(Apo E)
sensitivity: 1.48 ng/mL
(Apo AI)
sensitivity: 1.71 ng/mL
(Apo CIII)
sensitivity: 4.84 ng/mL
(Apo B)
テクニック
multiplexing: suitable
検出方法
fluorometric (Luminex xMAP)
輸送温度
wet ice
詳細
MILLIPLEX® Human Apolipoprotein Panel is a 6-plex kit to be used for the simultaneous quantification of any or all of the following analytes in serum, plasma, tissue culture supernatant or other biological samples: APOA-1, APOA-2, APOB, APOC-2, APOC-3, and APOE. This kit uses a 96-well format, contains a lyophilized standard cocktail, two internal assay quality controls and can measure up to 38 samples in duplicate.
The Luminex® xMAP® platform uses a magnetic bead immunoassay format for ideal speed and sensitivity to quantitate multiple analytes simultaneously, dramatically improving productivity while conserving valuable sample volume.
Panel Type: Cardiovascular
特異性
To test cross-reactivity among the assays in the panel, individual apolipoprotein standard was prepared at a concentration 4 times greater than the highest concentration in the calibration curve and tested in the 6-plex assays with multiplexed beads containing immobilized capture antibodies and individual detection antibodies. There was negligible cross-reactivity within the panel.
アプリケーション
- Analytes: Apo AI, Apo AII, Apo B, Apo CII, Apo CIII, Apo E
- Recommended Sample Type: Human serum, plasma, tissue culture supernatant or other biological samples
- Recommended Sample Dilution: 10 μL of a 1: 4,000 dilution of plasma or serum
- Assay Run Time: Primary incubation of 1 hour followed by a secondary incubation of 30 minutes, both at room temperature (20-25°C)
- Research Subcategory: Cardiovascular Disease
特徴および利点
その他情報
法的情報
免責事項
シグナルワード
Danger
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
ターゲットの組織
Respiratory Tract
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
キットコンポーネントの情報を参照してください
消防法
キットコンポーネントの情報を参照してください
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
キットコンポーネントの情報を参照してください
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
キットコンポーネントの情報を参照してください
カルタヘナ法
キットコンポーネントの情報を参照してください
Jan Code
キットコンポーネントの情報を参照してください
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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