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詳細
アスパラトアシラーゼ（EC 3.5.1.15、UniProt：Q8R3P0、別名：Acy-2、アミノアシラーゼ-2、Nur-7）は、マウス種においてAspa（Acy2としても知られる）遺伝子（Gene ID：11484）によってコードされています。アスパラトアシラーゼは、Nアセチルアスパラギン酸（NAA）の脱アセチル化を触媒して、中枢神経系（CNS）で遊離アセテートを産生します。ASPA遺伝子の変異は、常染色体劣性神経変性カナバン病（CD）の原因となり、結果として成長過程での脂質／ミエリン合成が不十分になります。免疫組織化学的染色により、アスパラトアシラーゼは脳全体でオリゴデンドロサイトマーカーCC1と共局在化すことが明らかになっており、ミエリン形成におけるその役割が示されています。
免疫原
N末端Hisタグ付き全長リコンビナントマウスAspa/Nur7。
アプリケーション
この抗Aspa/Nur7抗体は、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色を用いたAspa/Nur7の検出がバリデーションされています。
免疫組織染色：この抗体は、浮遊性マウス脳切片を用いて脳梁／外包でAspa/Nur7陽性オリゴデンドロサイトを検出できます（出典：Dr. John R. Moffett, Uniformed Services University of the Health Sciences）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、ラット脳組織ホモジネート由来の画分の、サイトゾルではAspa/Nur7を検出できますが、ミエリンでは検出できません（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫組織染色：この抗体は、脳梁、大脳皮質、海馬交連（hc）、海馬采、および前交連を含むラット前脳のさまざまな領域でAspa/Nur7発現パターンを検出できます（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫組織染色：この抗体は、小脳のプルキンエ線維層と軸索線維層、脳梁に加えて、主要な体性感覚皮質の第2層を含むラット前脳のさまざまな領域で、CC1に類似したAspa/Nur7発現パターンを検出できます（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、ラット脳組織ホモジネート由来の画分の、サイトゾルではAspa/Nur7を検出できますが、ミエリンでは検出できません（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫組織染色：この抗体は、脳梁、大脳皮質、海馬交連（hc）、海馬采、および前交連を含むラット前脳のさまざまな領域でAspa/Nur7発現パターンを検出できます（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫組織染色：この抗体は、小脳のプルキンエ線維層と軸索線維層、脳梁に加えて、主要な体性感覚皮質の第2層を含むラット前脳のさまざまな領域で、CC1に類似したAspa/Nur7発現パターンを検出できます（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
発生シグナル伝達
発生シグナル伝達
品質
ラット脳組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。
ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLの本抗体は、10 µgのラット脳組織ライセートでAspa/Nur7を検出できます。
ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLの本抗体は、10 µgのラット脳組織ライセートでAspa/Nur7を検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約37 kDa
物理的形状
プロテインG精製品
精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ABN1698:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Immunohistochemical localization of aspartoacylase in the rat central nervous system.
Madhavarao, CN; Moffett, JR; Moore, RA; Viola, RE; Namboodiri, MA; Jacobowitz, DM
The Journal of Comparative Neurology null
Simon Pan et al.
Nature neuroscience, 23(4), 487-499 (2020-02-12)
Experience-dependent myelination is hypothesized to shape neural circuit function and subsequent behavioral output. Using a contextual fear memory task in mice, we demonstrate that fear learning induces oligodendrocyte precursor cells to proliferate and differentiate into myelinating oligodendrocytes in the medial
Chih-Fen Hu et al.
Frontiers in immunology, 12, 638381-638381 (2021-04-20)
While oxidative stress has been linked to multiple sclerosis (MS), the role of superoxide-producing phagocyte NADPH oxidase (Nox2) in central nervous system (CNS) pathogenesis remains unclear. This study investigates the impact of Nox2 gene ablation on pro- and anti-inflammatory cytokine
Anthony Fernández-Castañeda et al.
Cell, 185(14), 2452-2468 (2022-06-30)
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Zhixin Lei et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 40(33), 6444-6456 (2020-07-15)
Previous studies demonstrate that activation of pancreatic ER kinase (PERK) protects oligodendrocytes against inflammation in the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model of multiple sclerosis (MS). Interestingly, data indicate that the cytoprotective effects of PERK activation on oligodendrocytes during EAE are
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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