おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
serum
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
化学種の反応性
mouse, human
テクニック
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
mouse ... Lhx2(16870)
詳細
LIM/ホメオボックスタンパク質Lhx2（UniProt：Q9Z0S2；別名：ホメオボックスタンパク質LH-2、LIMホメオボックスタンパク質2、Lim2）は、Lhx2遺伝子（マウス種ではGene ID：16870）にコードされています。Lhx2は転写因子であり、皮膚の毛周期、眼、前脳、四肢、造血系、嗅系、下垂体系の発生に関与する前駆細胞の挙動を制御する上で重要な役割を果たしています。Lhx2は、かなりの数の毛包幹細胞（HF-SC）シグネチャー遺伝子と、HF-SCが極性化した静止状態の上皮細胞の単一層として存在するニッチ内の細胞骨格および接着分子を制御することが示されています。Lhx2の欠損は禿頭症を引き起こします。なぜなら、HF-SCの極性化とニッチ構造の大幅な攪乱の結果、上記のニッチが毛髪を固定することができなくなり、またそのSCの適切な挙動を維持できないためです。
免疫原
マウスLHX2に対応するリコンビナント・タンパク質。
アプリケーション
この抗LHX2抗体は、ウェスタンブロッティング、免疫蛍光染色、ChIP-seq、クロマチン免疫沈降（ChIP）における使用について検証済みであり、LHX2を検出できます。
免疫蛍光染色：この抗体は、野生型マウスのOCT包埋PFA固定背部皮膚凍結切片を用いた蛍光免疫組織染色により、Lhx2免疫反応を検出しましたが、Lhx2ノックアウトマウスでは反応は検出されませんでした。Lhx2免疫反応は、E16.5、P0、P30、2回目の休止期などのさまざまな発生段階で検出されました（Folgueras, A.R., et. al. (2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
免疫沈降：この抗体は、2回目の休止期にあるマウスの毛包幹細胞（HF-SC）に富むα6hi/CD34+皮膚細胞を用いて、Lhx2を標的とするプロモーターおよびエンハンサー領域を検出しました（Folgueras, A.R., et. al. (2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
クロマチン免疫沈降－シーケンシング：この抗体は、2回目の休止期にあるマウスの毛包幹細胞（HF-SC）に富むα6hi/CD34+皮膚細胞を用いて、ゲノムワイドなChIP-seq解析によりLhx2を標的とするプロモーターおよびエンハンサー領域を検出しました（Folgueras, A.R., et. al. (2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
免疫蛍光染色：この抗体（希釈倍率1:1,000）は、OCT包埋PFA固定凍結切片を用いた蛍光免疫組織染色により、ヒト皮膚サンプル中のLhx2免疫反応を検出しました（データはロックフェラー大学ハワード・ヒューズ医学研究所のElaine Fuchs博士の厚意により提供）。
免疫沈降：この抗体は、2回目の休止期にあるマウスの毛包幹細胞（HF-SC）に富むα6hi/CD34+皮膚細胞を用いて、Lhx2を標的とするプロモーターおよびエンハンサー領域を検出しました（Folgueras, A.R., et. al. (2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
クロマチン免疫沈降－シーケンシング：この抗体は、2回目の休止期にあるマウスの毛包幹細胞（HF-SC）に富むα6hi/CD34+皮膚細胞を用いて、ゲノムワイドなChIP-seq解析によりLhx2を標的とするプロモーターおよびエンハンサー領域を検出しました（Folgueras, A.R., et. al. (2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
免疫蛍光染色：この抗体（希釈倍率1:1,000）は、OCT包埋PFA固定凍結切片を用いた蛍光免疫組織染色により、ヒト皮膚サンプル中のLhx2免疫反応を検出しました（データはロックフェラー大学ハワード・ヒューズ医学研究所のElaine Fuchs博士の厚意により提供）。
研究のカテゴリ
エピジェネティクスおよび核機能
エピジェネティクスおよび核機能
研究のサブカテゴリ
神経受容体
神経受容体
品質
マウスケラチノサイトのK14rtTA-LHX2-TRE細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。
ウェスタンブロッティング： 希釈倍率1:5,000で使用、マウスケラチノサイトのK14rtTA-LHX2-TRE細胞ライセート10 µg中のドキシサイクリン誘導性LHX2の発現を検出できます。
ウェスタンブロッティング： 希釈倍率1:5,000で使用、マウスケラチノサイトのK14rtTA-LHX2-TRE細胞ライセート10 µg中のドキシサイクリン誘導性LHX2の発現を検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約48 kDa。標的バンドサイズは、翻訳後グリコシル化により、算出された分子量44.4 kDaよりも大きいと考えられます。一部の細胞ライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。
物理的形状
0.05%アジ化ナトリウムを含有する血清ウサギポリクローナル抗体。
未精製
保管および安定性
-20℃で受領日から1年間安定です。
取扱いに関する推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微量遠心管に分注し、 -20℃で保存します。IgGを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
取扱いに関する推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微量遠心管に分注し、 -20℃で保存します。IgGを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
その他情報
濃度：ロットのデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ABE1402:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Alicia R Folgueras et al.
Cell stem cell, 13(3), 314-327 (2013-09-10)
In adult skin, self-renewing, undifferentiated hair follicle stem cells (HF-SCs) reside within a specialized niche, where they spend prolonged times as a single layer of polarized, quiescent epithelial cells. When sufficient activating signals accumulate, HF-SCs become mobilized to fuel tissue
Mazal Cohen-Gulkar et al.
PLoS biology, 21(1), e3001924-e3001924 (2023-01-18)
Tissue-specific transcription factors (TFs) control the transcriptome through an association with noncoding regulatory regions (cistromes). Identifying the combination of TFs that dictate specific cell fate, their specific cistromes and examining their involvement in complex human traits remain a major challenge.
Anna Welle et al.
Glia, 69(9), 2160-2177 (2021-05-25)
Astrocytes from the cerebral cortex (CTX) and cerebellum (CB) share basic molecular programs, but also form distinct spatial and functional subtypes. The regulatory epigenetic layers controlling such regional diversity have not been comprehensively investigated so far. Here, we present an
Yuting Wang et al.
Cell research, 30(5), 408-420 (2020-04-03)
Social hierarchies emerged during evolution, and social rank influences behavior and health of individuals. However, the evolutionary mechanisms of social hierarchy are still unknown in amniotes. Here we developed a new method and performed a genome-wide screening for identifying regions
Mariah L Hoye et al.
eLife, 11 (2022-06-29)
Mutations in the RNA helicase, DDX3X, are a leading cause of Intellectual Disability and present as DDX3X syndrome, a neurodevelopmental disorder associated with cortical malformations and autism. Yet, the cellular and molecular mechanisms by which DDX3X controls cortical development are
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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