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詳細
コラーゲンは動物の結合組織の主要タンパク質であり、哺乳類では最も豊富なタンパク質で、全タンパク質の約25%を占めます。コラーゲン繊維と呼ばれる丈夫なコラーゲンの束は、ほとんどの組織を支え、細胞に外側から構造を与える細胞外マトリックスの主要な構成要素となっていますが、コラーゲンは特定の細胞内にも存在します。コラーゲンは大きな引っ張り強度を持ち、筋膜、軟骨、靭帯、腱、骨、歯の主成分となっています。軟ケラチンとともに皮膚の強度と弾力性を担っており、その劣化は老化に伴うシワの原因となります。血管を強化し、組織の発達にも一役買っています。眼球の角膜と水晶体には、結晶形で存在します。コラーゲンは身体全体の多くの場所に発現しています。文献では、12種類のコラーゲンが記載されています。I型コラーゲン：人体中に最も豊富なコラーゲンです。瘢痕組織に存在し、組織が修復によって治癒する際の最終産物です。腱、筋原線維の内膜、骨の有機部分にみられます。IV型コラーゲン：基底膜と眼の水晶体に存在します。また、腎臓の毛細血管やネフロンの糸球体では、ろ過システムの一部として機能しています。
マウス腫瘍組織から抽出・精製したIV型コラーゲン ヒトのIV型、V型コラーゲン、マウスのI型、II型、III型コラーゲン、マウスのフィブロネクチンおよびラミニンと0.1%未満の反応性を示します。
特異性
ヒトのIV型、V型コラーゲン、マウスのI型、II型、III型コラーゲン、マウスのフィブロネクチン、マウスのラミニンと0.1%未満の反応性を示します。
マウスIV型コラーゲン：100%（希釈倍率1;5,000でのRIA）マウスコラーゲン、I、II、III型：<0.1%未満 ヒトコラーゲン、IV、V型：<0.1%未満 マウスフィブロネクチン：<0.1%未満 マウスラミニン：<0.1%未満：未満 他の動物種との反応性は確認されていません。
免疫原
マウス腫瘍組織から抽出・精製したIV型コラーゲン
アプリケーション
ELISA：
希釈倍率1:200（OD：500）でELISAに使用されました。
免疫蛍光染色：
この抗体は免疫蛍光染色で使用されました。
免疫組織染色：
希釈倍率1:80で使用、新鮮凍結マウス皮膚および肝組織を免疫蛍光染色しました。アセトンまたはメチルカルノア固定パラフィン包埋組織（マウス皮膚または肝臓）でも反応します。
ウェスタンブロッティングには推奨しません。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
希釈倍率1:200（OD：500）でELISAに使用されました。
免疫蛍光染色：
この抗体は免疫蛍光染色で使用されました。
免疫組織染色：
希釈倍率1:80で使用、新鮮凍結マウス皮膚および肝組織を免疫蛍光染色しました。アセトンまたはメチルカルノア固定パラフィン包埋組織（マウス皮膚または肝臓）でも反応します。
ウェスタンブロッティングには推奨しません。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
この抗コラーゲン抗体IV型は、コラーゲンの検出において、ELISA、IF、IH(P)での使用が検証されています。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
ECMタンパク質
ECMタンパク質
ターゲットの説明
139 kDa（未プロセッシング前駆体）
関連事項
先発品：AB756
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインG
精製抗体は、0.1 Mクエン酸＋0.1 Mリン酸カリウム（pH 7.2～7.4）バッファー溶液として、10 µg/mLの抗生物質および抗有糸分裂剤が添加されて供給されます。
保管および安定性
-20ºCで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
ポジティブコントロール：腎臓、筋肉、腱、脾臓組織、マウス肝臓 ネガティブコントロール：ニューロン／グリア
ポジティブコントロール：腎臓、筋肉、腱、脾臓組織、マウス肝臓 ネガティブコントロール：ニューロン／グリア
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AB756P:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Retinal vascular development is mediated by endothelial filopodia, a preexisting astrocytic template and specific R-cadherin adhesion.
Michael I Dorrell, Edith Aguilar, Martin Friedlander
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Long-term retinal PEDF overexpression prevents neovascularization in a murine adult model of retinopathy.
Haurigot, V; Villacampa, P; Ribera, A; Bosch, A; Ramos, D; Ruberte, J; Bosch, F
Testing null
Retinal O-linked N-acetylglucosamine protein modifications: implications for postnatal retinal vascularization and the pathogenesis of diabetic retinopathy.
Gurel, Zafer, et al.
Molecular Vision, 19, 1047-1059 (2013)
Sonic hedgehog-dependent synthesis of laminin alpha1 controls basement membrane assembly in the myotome.
Anderson, C; Thorsteinsdottir, S; Borycki, AG
Development null
Breaches of the pial basement membrane and disappearance of the glia limitans during development underlie the cortical lamination defect in the mouse model of muscle-eye-brain disease.
Huaiyu Hu,Yuan Yang,Amber Eade,Yufang Xiong,Yue Qi
The Journal of Comparative Neurology null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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