おすすめの製品
由来生物
guinea pig
品質水準
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
化学種の反応性
primate, rat, mouse
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... OPRM1(4988)
特異性
μオピオイド受容体。
免疫原
ラットμオピオイド受容体の残基384-398に相当するラットμオピオイド受容体のC末端からの合成ペプチド（カタログ番号AG375）。
アプリケーション
免疫組織染色：1:50-500（プロトコルを参照）
免疫細胞染色：1:50-500（プロトコルを参照）
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
IHCプロトコル 雄Sprague-Dawleyラット（b.wt. 100-150g）をペントバルビタールナトリウムで麻酔し、上行大動脈を介して50 mLのCa2+フリーのタイロード液を灌流した後、ホルマリン-ピクリン酸固定液（0.16Mリン酸緩衝液中の4%パラホルムアルデヒドと0.4%ピクリン酸、pH6.9）を6分間灌流しました。100～150 g）をペントバルビタールナトリウムにより麻酔し、上行大動脈から次の順にかん流させました：1）Ca2+を含まないTyrode+s溶液50 mL、その後2）paraformaldehyde-picric acid固定液、3）凍結保護物質としての10%スクロース含有PBS。すぐに組織を切り出し、10%スクロースを含有する0.1 Mリン酸緩衝液（pH 7.4）中で一晩保存しました。スライドで標本化した組織切片をブロッキングバッファーにより室温で1時間培養しました。一次抗体をブロッキングバッファーで適切な希釈濃度になるまで希釈しました。ブロッキングバッファーを除去してから、スライドをAB5509により2～8°Cで18～24時間培養しました。PBS中で3回洗浄した後の切片を、Cy3結合二次抗体により室温で60分間培養しました。0.1% p-フェニレンジアミンを含有するPBSとグリセロールの混合液（1：3）中で切片を標本化してから、Nikon Microphot-SA落射蛍光顕微鏡で検査しました。
ICCプロトコル： Muオピオイド受容体でトランスフェクトされた細胞は。間接免疫蛍光染色のために処理されました。培地を除去してから、細胞を血清フリー培地で3回軽く洗浄しました。培地を除去してから、細胞を血清フリー培地で3回軽く洗浄しました。固定後に、細胞を上述のとおり間接免疫蛍光検査のために処理しました。
免疫細胞染色：1:50-500（プロトコルを参照）
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
IHCプロトコル 雄Sprague-Dawleyラット（b.wt. 100-150g）をペントバルビタールナトリウムで麻酔し、上行大動脈を介して50 mLのCa2+フリーのタイロード液を灌流した後、ホルマリン-ピクリン酸固定液（0.16Mリン酸緩衝液中の4%パラホルムアルデヒドと0.4%ピクリン酸、pH6.9）を6分間灌流しました。100～150 g）をペントバルビタールナトリウムにより麻酔し、上行大動脈から次の順にかん流させました：1）Ca2+を含まないTyrode+s溶液50 mL、その後2）paraformaldehyde-picric acid固定液、3）凍結保護物質としての10%スクロース含有PBS。すぐに組織を切り出し、10%スクロースを含有する0.1 Mリン酸緩衝液（pH 7.4）中で一晩保存しました。スライドで標本化した組織切片をブロッキングバッファーにより室温で1時間培養しました。一次抗体をブロッキングバッファーで適切な希釈濃度になるまで希釈しました。ブロッキングバッファーを除去してから、スライドをAB5509により2～8°Cで18～24時間培養しました。PBS中で3回洗浄した後の切片を、Cy3結合二次抗体により室温で60分間培養しました。0.1% p-フェニレンジアミンを含有するPBSとグリセロールの混合液（1：3）中で切片を標本化してから、Nikon Microphot-SA落射蛍光顕微鏡で検査しました。
ICCプロトコル： Muオピオイド受容体でトランスフェクトされた細胞は。間接免疫蛍光染色のために処理されました。培地を除去してから、細胞を血清フリー培地で3回軽く洗浄しました。培地を除去してから、細胞を血清フリー培地で3回軽く洗浄しました。固定後に、細胞を上述のとおり間接免疫蛍光検査のために処理しました。
抗オピオイド受容体μ 抗体-AB5509は、オピオイド受容体に対する抗体で、ICおよびIHにおいて使用できます。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究サブカテゴリー
神経炎症&疼痛
神経炎症&疼痛
関連事項
先発品：AB1774
物理的形状
50％ glycerol含有PBS（濃度1.0 mg/ml）
保管および安定性
-20°Cで受領日から最大6カ月間未希釈のまま保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AB5509:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Activation of spinal alpha-2 adrenoceptors, but not mu-opioid receptors, reduces the intrathecal N-methyl-D-aspartate-induced increase in spinal NR1 subunit phosphorylation and nociceptive behaviors in the rat.
Dae-Hyun Roh,Hyoung-Sig Seo,Seo-Yeon Yoon,Sunok Song,Ho-Jae Han,Alvin J Beitz,Jang-Hern Lee
Anesthesia and Analgesia null
The kappa-opioid receptor is primarily postsynaptic: combined immunohistochemical localization of the receptor and endogenous opioids.
Arvidsson, U, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 92, 5062-5066 (1995)
Morphine potentiates neurodegenerative effects of HIV-1 Tat through actions at ?-opioid receptor-expressing glia.
Zou, S; Fitting, S; Hahn, YK; Welch, SP; El-Hage, N; Hauser, KF; Knapp, PE
Brain null
Yong-Hui Liao et al.
Molecular medicine reports, 17(2), 2803-2810 (2017-12-20)
Chronic pain occurs in ~85-90% of chronic pancreatitis (CP) patients. However, as the pathogenesis of CP pain remains to be fully understood, the current therapies for CP pain remain inadequate. Emerging evidence has suggested that the epigenetic modulations of genes
D Gagnon et al.
Scientific reports, 7, 41432-41432 (2017-01-28)
The loss of nigrostriatal dopamine neurons in Parkinson's disease induces a reduction in the number of dendritic spines on medium spiny neurons (MSNs) of the striatum expressing D1 or D2 dopamine receptor. Consequences on MSNs expressing both receptors (D1/D2 MSNs)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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